1.一种手性有机硼化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将化合物I在催化剂、溶剂水、配体和室温的条件下与联硼酸频那醇酯反应，分离得到手性有机硼化合物II；

其中：

化合物I的结构式为 ，R基团为苯基、卤代苯基、苄氧基苯基、甲基苯基、单甲氧基苯基、多甲氧基苯基或苄基；

手性有机硼化合物II的结构通式为 ；其中，R基团为苯基、卤代苯基、苄氧基苯基、甲基苯基、单甲氧基苯基、多甲氧基苯基或苄基；

所述催化剂为功能化壳聚糖固载氯化铜催化剂；

所述配体为L3，结构式如下：。

2.根据权利要求1所述的手性有机硼化合物的制备方法，其特征在于：化合物I的R基团为苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑苄氧基苯基、3‑甲基苯基、3‑甲氧基苯基、3‑溴苯基、3‑氟苯基、2‑甲基苯基、2‑甲氧基苯基、3,4‑二甲氧基苯基、3,4,5‑三甲氧基苯基、1‑苄基或2‑苄基；

手性有机硼化合物II的R基团为苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑苄氧基苯基、3‑甲基苯基、3‑甲氧基苯基、3‑溴苯基、3‑氟苯基、2‑甲基苯基、2‑甲氧基苯基、3,4‑二甲氧基苯基、3,

4,5‑三甲氧基苯基、1‑苄基或2‑苄基。

3.一种手性δ‑羟基化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)化合物I在催化剂、溶剂水、配体和室温的条件下与联硼酸频那醇酯反应，分离得到手性有机硼化合物II；

2)将步骤1)得到的手性有机硼化合物II与过硼酸钠四水合物反应，分离得到手性δ‑羟基化合物III；

其中：

化合物I的结构式为 ，R基团为苯基、卤代苯基、苄氧基苯基、甲基苯基、单甲氧基苯基、多甲氧基苯基或苄基；

手性有机硼化合物II的结构通式为 ，其中，R基团为苯基、卤代苯基、苄氧基苯基、甲基苯基、单甲氧基苯基、多甲氧基苯基或苄基；

手性δ‑羟基化合物III的结构通式为 ，其中，R基团为苯基、卤代苯基、苄氧基苯基、甲基苯基、单甲氧基苯基、多甲氧基苯基或苄基；

所述催化剂为功能化壳聚糖固载氯化铜催化剂；

所述配体为

4.根据权利要求3所述的手性δ‑羟基化合物的制备方法，其特征在于：化合物I的R基团为苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑苄氧基苯基、3‑甲基苯基、3‑甲氧基苯基、3‑溴苯基、3‑氟苯基、2‑甲基苯基、2‑甲氧基苯基、3,4‑二甲氧基苯基、3,4,5‑三甲氧基苯基、1‑苄基或2‑苄基；

手性有机硼化合物II的R基团为苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑苄氧基苯基、3‑甲基苯基、3‑甲氧基苯基、3‑溴苯基、3‑氟苯基、2‑甲基苯基、2‑甲氧基苯基、3,4‑二甲氧基苯基、3,

4,5‑三甲氧基苯基、1‑苄基或2‑苄基；

手性δ‑羟基化合物III的R基团为苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑苄氧基苯基、3‑甲基苯基、3‑甲氧基苯基、3‑溴苯基、3‑氟苯基、2‑甲基苯基、2‑甲氧基苯基、3,4‑二甲氧基苯基、3,

4,5‑三甲氧基苯基、1‑苄基或2‑苄基。

5.一种度格列汀的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)化合物IV在催化剂、溶剂水、配体和室温的条件下与联硼酸频那醇酯反应，分离得到中间体化合物；

2)将步骤1)得到的中间体化合物在加氢还原，得到度格列汀；

其中：

所述化合物IV的结构式为：

所述催化剂为功能化壳聚糖固载氯化铜催化剂；

所述中间体化合物的结构式为：所述配体为