1.双层金属有机骨架固定化HRP的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)Fe-MIL-88A的制备：

称取FeCl3·6H2O溶于去离子水中，向其中加入富马酸溶液，充分混合，将混合液置于恒温水浴锅中孵育一段时间，反应结束后通过离心和反复清洗收集所得产物，记为Fe-MIL-

88A；

(2)Fe-MIL-88A@Cu2+的制备：

室温条件下，将步骤(1)中制得的Fe-MIL-88A固体分散在去离子水中，随后，加入乙酸铜的缓冲溶液，搅拌反应40-60min，反应结束后通过离心并清洗收集所得产物，该材料记为Fe-MIL-88A@Cu2+；

(3)Fe-MIL-88A@Cu2+@H3BTC的制备：

将步骤(2)中制得的Fe-MIL-88A@Cu2+固体分散在去离子水中，随后，加入1,3,5-苯三甲酸(H3BTC)的缓冲溶液，室温搅拌反应40-60min，反应结束后通过离心并清洗收集所得产物，该材料记为Fe-MIL-88A@Cu2+@H3BTC；

(4)Fe-MIL-88A@HRP@HKUST-1的制备：

将步骤(3)中的Fe-MIL-88A@Cu2+@H3BTC再分散到水中，向该溶液中加入HRP、乙酸铜的缓冲溶液和H3BTC的缓冲溶液，室温下搅拌反应7-8h，反应结束后通过离心并清洗收集所得产物，所得固体记为Fe-MIL-88A@HRP@HKUST-1。

2.如权利要求1所述的双层金属有机骨架固定化HRP的制备方法，其特征在于，步骤(1)中FeCl3·6H2O水溶液，富马酸溶液，步骤(2)中乙酸铜的缓冲溶液，步骤(3)中1,3,5-苯三甲酸(H3BTC)的缓冲溶液，步骤(4)中HRP、乙酸铜的缓冲溶液和H3BTC的缓冲溶液的用量比例为1mL:1mL:1mL:1mL:1-3mg：0.4mL：0.4mL；

其中，

步骤(1)中，FeCl3·6H2O水溶液的浓度为50mM，富马酸溶液的浓度为25mM；

步骤(2)中，乙酸铜的缓冲溶液的浓度为2mg/mL；

步骤(3)中，1,3,5-苯三甲酸(H3BTC)的缓冲溶液的浓度为2.1mg/mL；

步骤(4)中，乙酸铜的缓冲溶液的浓度为25mg/mL，H3BTC的缓冲溶液的浓度为10mg/mL。

3.如权利要求2所述的双层金属有机骨架固定化HRP的制备方法，其特征在于，步骤(1)中FeCl3·6H2O水溶液，富马酸溶液，步骤(2)中乙酸铜的缓冲溶液，步骤(3)中1,3,5-苯三甲酸(H3BTC)的缓冲溶液，步骤(4)中HRP、乙酸铜的缓冲溶液和H3BTC的缓冲溶液的用量比例为1mL:1mL:1mL:1mL:2mg：0.4mL：0.4mL。

4.如权利要求1所述的双层金属有机骨架固定化HRP的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述恒温水浴锅温度为35℃-45℃，孵育时间为72h-96h。

5.如权利要求4所述的双层金属有机骨架固定化HRP的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述恒温水浴锅温度为40℃。

6.如权利要求1所述的双层金属有机骨架固定化HRP的制备方法，其特征在于，步骤(2)～(4)中，所述缓冲溶液均为NaAc-HAc缓冲液，pH为7，浓度为0.2mM。

7.将权利要求1～6任一项所述制备方法制得的双层金属有机骨架固定化HRP用于降解水中有害染料甲基橙的用途。