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专利号: 2018107910627
申请人: 嘉兴学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-04-23
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.金属有机骨架化合物,其特征在于,所述金属有机骨架化合物为:

化合物1:[CuⅠ(HL)CuⅡ2(L)2];

化合物2:[Zn(L)(H2O)];

化合物3:[Cd(L)(H2O)],所述化合物3的晶体结构参数:空间群P-1、 为5.9985(3)、为11.6150(9)、 为14.3679(9)、α/°为107.300(6)、β/°为99.607(5)、γ/°为100.199(5)、 为914.62(11);

化合物4:[Cd(L)(H2O)],所述化合物4的晶体结构参数:空间群P21/n、 为5.99377(17)、 为20.9969(6)、 为14.6167(5)、α/°为90、β/°为96.052(3)、γ/°为90、为1829.27(10);

其中,所述L为查尔酮二羧酸的二价阴离子,HL为查尔酮二羧酸的一价阴离子,所述查尔酮二羧酸的结构式为

2.如权利要求1所述的金属有机骨架化合物,其特征在于,[CuⅠ(HL)CuⅡ2(L)2]的合成方法为:在室温下将硝酸铜、查尔酮二羧酸和三乙烯二胺按摩尔浓度比2:1:1溶解于乙醇的水溶液中,超声至溶解,再放入不锈钢反应釜中,在160℃的环境下连续加热3天,之后使高压釜冷却至室温,静置后将溶液用去离子水洗涤数次,得到红色块状晶体,即得。

3.如权利要求1所述的金属有机骨架化合物,其特征在于,[Zn(L)(H2O)]的合成方法为:

室温下将0.1mM硝酸锌、0.1mM查尔酮二羧酸和0.05mM 4,4-联苯胺溶解于4mL N,N-二甲基甲酰胺、2mL乙醇和2mL水的混合溶液中,将混合液装入玻璃瓶中,在瓶盖里放一片垫片,并放入超声波清洗器中超声至溶解,于80℃烘箱中连续加热3天,将反应瓶从烘箱中拿出冷却至室温,静置后将溶液用去离子水洗涤数次,得到黄色块状晶体,即得。

4.如权利要求1所述的金属有机骨架化合物,其特征在于,化合物3的合成方法为:室温下将0.25mmol硝酸镉和0.05mmol查尔酮二羧酸溶解于2.5mL N,N-二甲基甲酰胺、2.5mL乙醇、1mL水的混合溶液中,将混合液装入玻璃瓶中,旋紧瓶盖,并放入超声波清洗器中超声至溶解,于80℃烘箱中连续加热3天,将反应瓶从烘箱中拿出冷却至室温,静置后将溶液用去离子水洗涤数次,得到淡黄色块状晶体,即得。

5.如权利要求1所述的金属有机骨架化合物,其特征在于,化合物4的合成方法为:室温下将0.25mmol硝酸镉和0.1mmol查尔酮二羧酸溶解于2.5mL N,N-二甲基甲酰胺、2.5mL乙醇和1mL水的混合溶液中,再加入0.05mL稀硝酸和0.1mL三乙胺,将混合液装入玻璃瓶中,在瓶盖里放一片垫片,旋紧瓶盖,并放入超声波清洗器中超声至溶解,于80℃烘箱中连续加热3天,将反应瓶从烘箱中拿出冷却至室温,静置后将溶液用去离子水洗涤数次,得到淡黄色块状晶体,即得。

6.如权利要求1所述的化合物1、化合物2和化合物3作为光催化材料降解有机染料的应用。

7.如权利要求1所述的化合物3和化合物4作为铝土矿浮选时辅助剂的应用。