1.双激发双发射荧光探针CDs-COO-F，其特征在于，所述双激发双发射荧光探针CDs-COO-F的制备方法包括如下步骤：

1)将柠檬酸，在200℃下加热15min，冷却至室温，透析24h，收集透析袋内溶液，调节溶液pH＝7.0，得CDs溶液；

2)将CDs与荧光素(F)、EDC和DMAP混合均匀，在60℃下加热回流4h，冷却，得CDs-COO-F。

2.如权利要求1所述的双激发双发射荧光探针CDs-COO-F，其特征在于，步骤1)中，所述透析，用规格为3500Da的透析袋进行透析。

3.如权利要求1所述的双激发双发射荧光探针CDs-COO-F，其特征在于，步骤2)中，按摩尔比，荧光素(F)：EDC：DMAP＝1:4:1。

4.权利要求1-3任一项所述的双激发双发射荧光探针CDs-COO-F在定性和定量检测环境水样中肼(N2H4)中的应用。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，方法如下：于含有肼的环境水样中，加入权利要求1-3任一项所述的双激发双发射荧光探针CDs-COO-F的水溶液，混合均匀，分别于370nm和480nm波长光激发下进行荧光检测。

6.权利要求1-3任一项所述的双激发双发射荧光探针CDs-COO-F在定性和定量检测生物细胞中肼(N2H4)中的应用。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，方法如下：将权利要求1-3任一项所述的双激发双发射荧光探针CDs-COO-F的水溶液加入到新鲜培养基中，将活细胞在此培养基中培养

1h，分别在370nm和480nm波长光激发下进行荧光检测。