1.一种自修复微胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)首先制备多孔纳米粒子；

(2)将制备的多孔纳米粒子加入到体积比为2：1的去离子水和乙醇的混合溶液中搅拌溶解，将低表面能物质加入其中搅拌2‑3h形成混合溶液A，得到嚢芯；

(3)将聚谷氨酸和丙烯酸分别溶于0.1mol/L的磷酸盐缓冲液中，在搅拌的条件下加入引发剂硫酸铵搅拌25‑35min，然后加入四甲基乙二胺再搅拌1.8‑2.2h形成混合溶液B，将混合溶液A逐滴加入到混合溶液B中并搅拌2‑3h，清洗，50‑60℃下干燥，研磨，得到所述的自修复微胶囊；

其中，步骤(1)中所述的多孔纳米粒子为多孔二氧化钛纳米粒子、多孔氧化锌纳米粒子、多孔二氧化硅纳米粒子中的一种或多种；

所述的多孔二氧化钛纳米粒子按照如下方法制备而成：将乙醇、正钛酸四丁酯、二乙醇胺、冰乙酸按照体积比1:0.5:0.05:0.8依次加入到烧杯搅拌2‑3h，形成乳白色悬浮液后陈化12h，倒掉上清液并用丙酮离心清洗3次除去杂质离子，在60℃下干燥12h，研磨得到粉末状二氧化钛，将粉末状二氧化钛在300‑400℃下煅烧3‑4h，得到多孔二氧化钛纳米粒子；

所述的多孔氧化锌纳米粒子按照如下方法制备而成：将2.2g乙酸锌溶解于15‑25ml乙醇胺中，并加入体积比为1:1‑3的去离子水和乙醇的混合溶液，进行搅拌25‑35min，然后在

170‑180℃下恒温反应4‑8h，离心清洗至中性，60℃下干燥12h，研磨后在300‑400℃下煅烧

3‑4h，得到多孔氧化锌纳米粒子；

所述的多孔二氧化硅纳米粒子按照如下方法制备而成：将0.5g聚乙烯吡咯烷酮溶于

40ml乙醇和60ml去离子水的混合溶液中，将1g十二胺溶于5ml无水乙醇中加入其中，搅拌

50‑70min后加入5ml正硅酸乙酯，并在30‑50℃下搅拌5‑7h形成白色胶体，离心清洗后，在

100℃下干燥12h，研磨后，在550‑650℃下煅烧3.5‑4.5h，得到多孔二氧化硅纳米粒子。

2.根据权利要求1所述的自修复微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤(2)中按照重量份，多孔纳米粒子15‑30重量份，去离子水和乙醇的混合溶液20‑30重量份，低表面能物质1‑

4重量份。

3.根据权利要求1或2所述的自修复微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的低表面能物质为十三氟锌基三乙氧基硅烷、1H,1H,2H,2H‑全氟辛基三甲氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷、十六烷基三甲氧基硅烷和十八烷基三甲氧基硅烷中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的自修复微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤(3)中聚谷氨酸、丙烯酸、硫酸铵、四甲基乙二胺的质量比为3:7:0.55:0.043，聚谷氨酸与磷酸盐缓冲液的质量体积比为0.03g：5ml。

5.一种权利要求1‑4任意一项所述的方法制备的自修复微胶囊在超疏水涂层中的应用。

6.根据权利要求5所述的自修复微胶囊在超疏水涂层中的应用，其特征在于，所述的超疏水涂层按照重量份，包括如下原料：丙烯酸树脂15‑20重量份、溶剂15‑30重量份、微胶囊

5‑20重量份、表面活性剂1‑3重量份、疏水性物质10‑20重量份、消泡剂1‑5重量份、流平剂1‑

5重量份和固化剂2‑8重量份。

7.根据权利要求6所述的自修复微胶囊在超疏水涂层中的应用，其特征在于，所述的溶剂为甲苯、二甲苯、丙酮、聚酰胺、四氢呋喃中的一种或多种，所述的表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮或十六烷基三甲基溴化铵，所述的疏水性物质为石蜡、滑石粉、膨润土、十三氟锌基三乙氧基硅烷、1H,1H,2H,2H‑全氟辛基三甲氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷、十六烷基三甲氧基硅烷、十八烷基三甲氧基硅烷中的一种或多种，所述的消泡剂为聚二甲基硅氧烷或聚丙乙二醇‑环氧烷聚合物，所述的流平剂为聚醚改性聚硅氧烷，所述的固化剂为过氧化苯甲酰、过氧化氢异丙苯、叔丁基过氧化氢、过氧化苯甲酰、过氧化环己酮中的一种或多种。

8.根据权利要求5‑7任意一项所述的自修复微胶囊在超疏水涂层中的应用，其特征在于，超疏水涂层的制备方法包括如下步骤：(a)基材预处理：选择二氧化硅玻璃作为基体，将基体浸在乙醇中超声清洗15‑20min，超纯水清洗三次，烘干，用保鲜膜包住备用；

(b)超疏水涂层按照如下方法制备而成：按照各原料的重量，将丙烯酸树脂溶于溶剂中，依次加入微胶囊、表面活性剂、疏水性物质、消泡剂、流平剂和固化剂，超声搅拌均匀后涂覆在备用的基材上，在100‑110℃下固化。