1.一种SiO2双壳层自修复微胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将盐酸溶液加入表面活性剂的水溶液中；

(2)向步骤(1)得到的表面活性剂的水溶液中加入SiO2微胶囊和3‑氨基苯酚，加热反应；

(3)向步骤(2)的反应体系中加入甲醛溶液，反应得到SiO2双壳层自修复微胶囊；

其中，所述SiO2微胶囊为以环氧树脂和光引发剂为囊芯，以SiO2为囊壁的微胶囊。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述表面活性剂选自聚醚F127或聚醚P123中的任一种；

优选地，步骤(1)中，所述表面活性剂的水溶液的浓度为15～20g/L；

优选地，步骤(1)中，所述盐酸溶液的用量为每43mL所述表面活性剂的水溶液对应2.4～3.0mL浓度为2mol/L的稀HCl溶液。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述SiO2微胶囊的用量为每43mL所述表面活性剂的水溶液对应2.0～2.5g SiO2微胶囊；

优选地，步骤(2)中，所述3‑氨基苯酚的用量为每43mL所述表面活性剂的水溶液对应

0.16～0.2g 3‑氨基苯酚。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述加热反应的温度为35～50℃。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述甲醛溶液的用量为每

43mL所述表面活性剂的水溶液对应0.14～0.18mL质量分数为37wt％的甲醛溶液；

优选地，步骤(3)中，所述反应的温度为35～50℃。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)在搅拌条件下进行，所述搅拌的转速为300～400rpm。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述SiO2微胶囊的制备方法，包括如下步骤：S1.将双酚A环氧树脂E‑51、脂环族环氧树脂A1815、正硅酸四乙酯(TEOS)和阳离子光引发剂PI6992的混合体系与表面活性剂的水溶液搅拌，形成O/W乳液；

S2.搅拌条件下，向步骤S1中的O/W乳液中加入盐酸，反应3～4h后补加正硅酸四乙酯和盐酸，之后每3～4h补加一次盐酸，共补加两次；继续反应，洗涤得到SiO2微胶囊。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述表面活性剂为聚醚F127。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，本发明第二方面提供上述制备方法得到的SiO2双壳层自修复微胶囊。

10.一种环氧树脂组合物，其特征在于，包含权利要求9所述的SiO2双壳层自修复微胶囊。