1.式I所示的双氢青蒿素与喹诺酮偶联物或其消旋体、立体异构体、氮氧化物、药学上可接受的盐在制备抗利什曼原虫的药物中的应用：式I中，

linker选自：-(CH2)n-或-CO(CH2)nCO-，n选自2,3或4；

X选自：C1-C3烷基；环丙基；取代或未取代的苯基，所述苯基上的取代基为一个或多个，独立选自卤素、羟基、胺基、C1-C3烷氧基或C1-C3烷基；

Z选自：N或C-R1；R1选自H、卤素或C1-C3烷氧基；

Y选自： R’选自氢或C1-C3烷基；R2选自氢、卤素或C1-C3烷基；m选自1或2；*表示与linker的连接端；#表示与芳环的连接端。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于：式I中，linker选自：-(CH2)n-或-CO(CH2)nCO-，n选自2或3；

X选自：甲基、乙基、环丙基、苯基或卤素取代苯基；

Z选自：N或C-R1；R1选自H、卤素、甲氧基或乙氧基；

Y选自： R’选自氢或甲基；R2选自氢、卤素或甲基；m选自1或2；*表示与linker的连接端；#表示与芳环的连接端。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于：式I中，linker选自：-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-或-COCH2CH2CO-；

X选自：乙基、环丙基或4-氟苯基；

Z选自：N或C-R1；R1选自H、氟、氯或甲氧基；

Y选自 R’选自氢或甲基；R2选自氢或甲基；m选自1或2；*表示与linker的连接端；#表示与芳环的连接端。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于：式I所示的双氢青蒿素与喹诺酮偶联物为以下化合物中的任一种：

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于：式I所示的双氢青蒿素与喹诺酮偶联物为以下化合物中的任一种：TM1-3、TM1-7、TM1-11、TM9-1、TM9-2、TM9-3、TM9-4、TM9-5、TM10-3、TM10-4、TM11-1。

6.如权利要求1所述的应用，其特征在于：所述利什曼原虫为杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani)。