1.一种磺达肝葵钠中间体的合成方法，其特征在于，反应条件如下：

第一步，从化合物(II)出发，经过糖基转移酶催化引入三氟乙酰氨基葡萄糖糖基供体得到化合物(III)：所述化合物(II)为起始反应物，用量为1.2mmol；所述三氟乙酰氨基葡萄糖糖基供体为尿苷二磷酸2‑位三氟乙酰胺基葡萄糖糖基供体，用量为1.5mmol；所述糖基转移酶为PmHS2，用量为20μg/mL；所述化合物(II)、尿苷二磷酸2‑位三氟乙酰胺基葡萄糖糖基供体与糖基转移酶PmHS2在含有25mmol、pH 7.2的Tris和15mmol MnCl2的缓冲溶液中室温下反应15小时，反应通过HPLC进行监测，产物通过C18反相柱分离，产率为90％，得到化合物(III)；

第二步，将化合物(III)经过糖基转移酶催化引入葡萄糖醛酸糖基供体，得到化合物(IV)：所述葡萄糖醛酸糖基供体为尿苷二磷酸葡萄糖醛酸糖基供体，将1.2mmol化合物(III)、1.5mmol尿苷二磷酸葡萄糖醛酸糖基供体与20μg/mL糖基转移酶PmHS2在含有

25mmol、pH 7.2的Tris和15mmol MnCl2的缓冲溶液中室温下反应15小时，反应通过HPLC进行监测，产物通过C18反相柱分离，产率为91％，得到化合物(IV)；

第三步：重复第一步和第二步，将化合物(IV)经过糖基转移酶PmHS2催化三氟乙酰氨基葡萄糖糖基供体，产率为91％，再经过糖基转移酶PmHS2催化葡萄糖醛酸糖基供体，产率为

89％，得到化合物(V)；

第四步，将化合物(V)碱性水解脱除三氟乙酰基，用磺酰胺基转移酶NST将氨基磺酰胺化得到化合物(VI)：将1.0equiv化合物(V)加入0.1M的氢氧化锂溶液中，在冰水浴下反应2小时，用HPLC检测三氟乙酰基完全脱除后，用10％稀盐酸将反应体系pH调至7.0，再加入pH 

7.0、50mM的MES溶液50mL，在37℃反应12‑15小时，反应产物通过高效液相色谱Q‑Sepharose分离得到化合物(VI)0.95g,产率为96％，所述pH 7.0、50mM的MES溶液50mL中含有10ug/mL的磺酰胺基转移酶NST和1mM的PAPS；

第五步，将位于化合物(VI)糖链中间位置的葡萄糖醛酸结构通过C5‑epi进行糖环5位的消旋，然后用2‑氧‑硫酸转移酶将糖醛酸2‑位磺酸化得到化合物(VII)：将0.95g、

0.87mmol化合物(VI)溶解在含有0.2mM的氯化钙、10μg/mL C5‑epi、10μg/mL 2‑氧‑硫酸转移酶和50mM、pH 7.0的MES磷酸缓冲溶液100mL中，在37℃下反应2小时，反应产物通过高效液相色谱Q‑Sepharose分离得到化合物(VII)0.82g,85％产率；

第六步，将化合物(VII)用6‑氧‑硫酸转移酶‑1(6‑OST‑1)和6‑氧‑硫酸转移酶‑3(6‑OST‑3)将糖环的6‑位硫酸化得到化合物(VIII)：将0.82g、0.74mmol化合物(VII)溶解在含有1.5mM3'‑磷酸腺苷‑5'‑磷酰硫酸、0.2μg/mL硫酸基转移酶6‑OST‑1、0.2μg/mL硫酸基转移酶6‑OST‑3的100mL50 M MES磷酸缓冲溶液中，所述MES磷酸缓冲溶液pH＝7,并于37℃反应

15小时，反应产物通过高效液相色谱Q‑Sepharose分离得到白色固体化合物(VIII)0.75g,

92％产率；

第七步：将化合物(VIII)采用碱性降解，裂解掉糖链两端的葡萄糖醛酸部分，得到化合物(IX)，所述碱性降解的方法为将1g、0.9mmol化合物(VIII)溶解在10mL、pH 7.0的NaH2PO4缓冲液中，加入高碘酸钠20equiv，在37℃下反应3.5小时，然后加入乙二醇20equiv淬灭反应，反应液通过透析袋截取分子量500Da除盐，冻干再加入10mL、0.5M氢氧化钠溶液并在常温下反应3小时，产物通过透析袋截取分子量500Da除盐，冻干得到化合物(IX)0.7g，产率

90％；

第八步：将冻干后的化合物(IX)加入100mL、0.05mM的盐酸甲醇无水溶液中，搅拌1小时，加入0.05mM的NaOH溶液中和至pH＝7.0，通过P‑2凝胶柱分离得到式(I)0.65g，产率

90％。

2.根据权利要求1所述的一种磺达肝葵钠中间体的合成方法，其特征在于：所述第一步、第二步和第三步中三氟乙酰氨基葡萄糖糖基供体和葡萄糖醛酸糖基供体为二磷酸形式或二磷酸盐形式，二磷酸盐形式具体为钠盐、钾盐、铵盐、三乙胺盐或吡啶盐。

3.根据权利要求1所述的一种磺达肝葵钠中间体的合成方法，其特征在于：所述第四步磺酰胺化替代技术方案为：将1.0equiv化合物(V)加入0.1M的氢氧化锂溶液中，在冰水浴下反应2小时，用HPLC检测三氟乙酰基完全脱除后，用10％稀盐酸将反应体系pH调至7.0，再加入3.0equiv三氧化硫‑三甲胺络合物和5vol DMF，在37℃下反应5小时；反应产物通过高效液相色谱Q‑Sepharose分离得到化合物(VI)。