1.一种氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，将[RNC(CH3)C(CH3)NR]C与二(亚磷酸三乙酯)二溴化镍(II)反应，得到氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物；所述R为2,4,6‑三甲基苯基或者2,6‑二异丙基苯基；所述反应在不含活泼氢的溶剂中进行；所述反应为室温反应3小时；氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物的化学结构式如下：

R为2,4,6‑三甲基苯基或者2,6‑二异丙基苯基；

[RNC(CH3)C(CH3)NR]C与二(亚磷酸三乙酯)二溴化镍(II)的摩尔比为1∶1。

2.根据权利要求1所述氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物的制备方法，其特征在于，反应结束后真空除去溶剂，以正己烷洗涤剩余物，所得剩余物以甲苯萃取，转移清液并除去溶剂甲苯，得氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物。

3.一种氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物作为单组份催化剂在催化芳基乙烯类化合物与吲哚‑3‑甲醛亚胺的反应中的应用，其特征在于，所述应用在甲醇钾的存在下进行；反应式如下：

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R为氢、甲基、甲氧基、氟中的一种；R为甲基或者苄基；

芳基乙烯类化合物 为苯乙烯、对甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、对甲氧基苯乙烯、对氟苯乙烯、对三氟甲氧基苯乙烯、2‑乙烯基萘、4‑乙烯基苯甲酸甲酯或者2‑乙烯基苯并噻吩；

氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物的化学结构式如下：R为2,4,6‑三甲基苯基或者2,6‑二异丙基苯基；

所述氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物的用量为吲哚‑3‑甲醛亚胺摩尔量的5%～20%；

所述反应的温度为90～150 ℃，时间为36～60小时。