1.一种嘌呤环修饰的荧光探针，其特征在于，所述荧光探针的结构式如下所示：

。

2.基于权利要求1所述的嘌呤环修饰的荧光探针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，以4,6‑二氯‑5‑氨基嘧啶和1‑萘胺为原料，通过取代反应得到6‑氯‑N4‑（萘‑1‑基）嘧啶‑4,5‑二胺，记为中间体化合物A；

步骤2，将中间体化合物A、1‑萘酸、DTAC和多聚磷酸溶解在有机溶剂中反应得6‑氯‑9‑（萘‑1‑基）‑8‑（萘环‑1‑基）‑9H‑嘌呤，记为化合物B；

步骤3，化合物B再与水合肼在有机溶剂中反应可得6‑肼基‑9‑（萘‑1‑基）‑8‑（萘环‑1‑基）‑9H‑嘌呤，记为化合物C；

步骤4，将化合物C和2‑二苯基膦苯甲醛缩合得(E)‑6‑(2‑(2‑(二苯基膦基)亚苄基)肼基)‑9‑(萘‑1‑基)‑8‑（萘‑2‑基）‑9H‑嘌呤，记为嘌呤环修饰的荧光探针D。

3.根据权利要求2所述的嘌呤环修饰的荧光探针的制备方法，其特征在于，将4,6‑二氯‑5‑氨基嘧啶和1‑萘胺溶于甲醇中，加入浓HCl进行回流反应，反应结束后，冷却至室温，减压除去甲醇，再用NaOH溶解并用乙酸乙酯萃取，旋蒸得到的粗产品用甲醇和水重结晶可得到纯净的中间体化合物A。

4.根据权利要求2所述的嘌呤环修饰的荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤2中中间体化合物A、1‑萘酸、DTAC和多聚磷酸溶解在三氯氧磷中，搅拌回流，反应完全后，旋蒸除去三氯氧磷，得到油状物质，再向油状物质中加入冰水，得到固体物质，柱层析纯化得到中间体化合物B。

5.根据权利要求2所述的嘌呤环修饰的荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤3中化合物B、水合肼溶解于甲醇中，回流搅拌，反应完全后，旋蒸除去甲醇，再用氯仿萃取，旋干即得固体化合物中间体C。

6.根据权利要求2所述的嘌呤环修饰的荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤4中中间体化合物C、2‑二苯基膦苯甲醛溶于甲醇中，回流搅拌，反应完全后，冷却至室温，抽滤反应液析出固体得到粗产品，粗产品经重结晶后，烘干即得检测钴离子的荧光探针化合物D。

7.基于权利要求1‑6中任一种荧光探针D在检测钴离子上应用，所述检测为非疾病的诊断方法。