1.一种缓释抑菌剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法步骤如下：(1)酯化反应：将β‑环糊精与顺丁烯二酸酐进行充分研磨，直至体系混合均匀，得顺丁烯二酸酐酯化β‑环糊精衍生物；

(2)酰胺化 反应：取步骤(1)产物与二乙醇胺在四氢呋喃溶剂中发生反应，得酰胺化β‑环糊精衍生物；

(3)环糊精聚合物制备：将步骤(2)产物、苯乙烯、甲基丙烯酸丁酯、偶氮二异丁腈在四氢呋喃溶剂中进行自由基聚合反应；

(4)包合物制备：按照一定配比将步骤(3)环糊精聚合物与阿司匹林进行包合，得缓释抑菌剂。

2.根据权利要求1所述的缓释抑菌剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)所述酯化反应的具体制备步骤为：

将研磨、混合均匀的β‑环糊精、顺丁烯二酸酐粉末置于锥形瓶中，在80℃下反应8小时，在反应初期用玻璃棒不停地搅拌，直至体系变得粘稠，得产物后进行提纯。

3.根据权利要求1所述的缓释抑菌剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)所述酰胺化反应的具体制备步骤为：

将步骤(1)得到的顺丁烯二酸酐酯化β‑环糊精衍生物与二乙醇胺、四氢呋喃混合充分，在60℃、300r/min条件下反应5小时，得产物后进行提纯。

4.根据权利要求1所述的缓释抑菌剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)所述自由基聚合的具体制备步骤为：

将步骤(2)得到的酰胺化β‑环糊精衍生物与苯乙烯、甲基丙烯酸丁酯、偶氮二异丁腈、四氢呋喃混合均匀，通氮气除氧，在电动搅拌器的带动下于65℃‑80℃环境中反应8小时，得产物后进行提纯。

5.根据权利要求1所述的缓释抑菌剂的制备方法，其特征在于：步骤(4)所述包合物制备的具体制备步骤为：

将步骤(3)得到的β‑环糊精聚合物溶解于N，N‑二甲基甲酰胺中，阿司匹林溶解于水中，通过分液漏斗将β‑环糊精聚合物溶液逐渐滴加入阿司匹林水溶液中，60℃环境下包合6小时，得产物。

6.根据权利要求2所述的缓释抑菌剂的制备方法，其特征在于：提纯顺丁烯二酸酐酯化β‑环糊精衍生物的操作为：向反应所得产物中分别加入丙酮、无水乙醇依次研磨且洗涤三次，抽滤，干燥。

7.如权利要求3所述的缓释抑菌剂的制备方法，其特征在于：提纯酰胺化β‑环糊精衍生物的操作为：以丙酮为沉淀剂沉淀产物，分离，干燥。

8.根据权利要求4所述的缓释抑菌剂的制备方法，其特征在于：提纯β‑环糊精聚合物的操作为：以无水甲醇为沉淀剂沉淀产物，分离，干燥。

9.如权利要求1所述的缓释抑菌剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，β‑环糊精与顺丁烯二酸酐的摩尔比为1:20；步骤(2)顺丁烯二酸酐酯化β‑环糊精衍生物与二乙醇胺的摩尔比为1:99。

10.如权利要求1所述的缓释抑菌剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)酰胺化β‑环糊精衍生物与苯乙烯的摩尔比为1:99；步骤(4)β‑环糊精聚合物与阿司匹林的摩尔比为1:99。