1.一种双功能生物传感器HRP@ZIF‑8/DNA的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)生物矿化HRP@ZIF‑8：

称取辣根过氧化物酶HRP加入到六水合硝酸锌的水溶液中，再向其中加入2‑甲基咪唑溶液，充分混合，将混合液置于恒温水浴锅中孵育，反应结束后通过离心和反复清洗收集所得产物，将所得复合材料冷冻干燥并低温储存，备用，该复合材料记为HRP@ZIF‑8；

(2)HRP@ZIF‑8/DNA杂交体系的制备：室温下，将步骤(1)制备的HRP@ZIF‑8分散在缓冲溶液中，随后，与荧光标记的适配体溶液混合，孵育直至荧光淬火饱和，形成HRP@ZIF‑8/DNA杂交体系，即双功能生物传感器HRP@

2+

ZIF‑8/DNA；用于同时检测Hg 和苯酚；

所述的适配体序列为：5′‑FAM‑TTCTTCTTGCCCCCCTTGTTGTT‑3′。

2.如权利要求1所述的双功能生物传感器HRP@ZIF‑8/DNA的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述六水合硝酸锌水溶液和2‑甲基咪唑溶液的浓度均为50mM，体积比为1:1；混合液中，辣根过氧化物酶HRP浓度为1‑5mg/mL；恒温水浴锅中的孵育温度为30℃，孵育时间为

12h。

3.如权利要求2所述的双功能生物传感器HRP@ZIF‑8/DNA的制备方法，其特征在于，混合液中，辣根过氧化物酶HRP浓度为2mg/mL。

4.如权利要求1所述的双功能生物传感器HRP@ZIF‑8/DNA的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述缓冲溶液为Hepes缓冲液或Tris‑HCl缓冲溶液，pH为7.4，浓度为20mM。

5.如权利要求4所述的双功能生物传感器HRP@ZIF‑8/DNA的制备方法，其特征在于，缓冲溶液为Hepes缓冲液。

6.如权利要求1所述的双功能生物传感器HRP@ZIF‑8/DNA的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，缓冲溶液中，HRP@ZIF‑8的浓度为0.01‑0.08mg/mL；适配体溶液的浓度为100nM；混合时，体积比为1:1；孵育温度为室温，时间为6‑10min。

7.如权利要求6所述的双功能生物传感器HRP@ZIF‑8/DNA的制备方法，其特征在于，缓冲溶液中，HRP@ZIF‑8的浓度为0.07mg/mL；孵育时间为7min。

8.将权利要求1～7任一项所述制备方法制得的双功能生物传感器HRP@ZIF‑8/DNA用于

2+

同时检测低浓度的Hg 和苯酚的用途。