1.一种聚己内酯抗菌纳米复合薄膜的制备方法，其特征在于包括以下步骤：+ 3+

S1通过利用可溶性Ag 盐和可溶性Fe 盐协同效应引发吡咯Py在层状粘土LDHs表面发生化学氧化还原反应形成含有纳米银的聚吡咯PPy包覆粘土LDHs获得聚吡咯表面改性层状粘土抗菌粉末LDHs@PPy‑Ag；

S2将经过S1处理获得的LDHs@PPy‑Ag和聚己内酯PCL采用溶液浇筑法进行成膜，制备得到所述聚己内酯抗菌纳米复合薄膜LDHs@PPy‑Ag/PCL；

在步骤S1中，所述LDHs@PPy‑Ag抗菌粉末的制备包括以下步骤:+ 3+

S11将可溶性Ag盐和可溶性Fe 盐溶解在溶度为0.5g/L的LDHs分散液中，通过充分搅+

拌，吸附，升温至60‑80℃后获得含Ag离子的LDHs分散液；

+ 3+ +

S12通过控制可溶性Ag 盐和可溶性Fe 盐与Py的质量比，将Py水溶液添加到含Ag离子

3+

和Fe 离子的LDHs分散液中，进行充分的搅拌氧化还原反应，获得LDHs@PPy‑Ag分散液；

S13将S12步骤获得的LDHs@PPy‑Ag分散液，进行多次去纯净水离心洗涤，冻干得到LDHs@PPy‑Ag粉末；

+ 3+

在步骤S11中，所述可溶性Ag 盐为硝酸银AgNO3，所述可溶性Fe 盐为硝酸铁Fe(NO3)3，硝酸铁与硝酸银的质量比为10‑20:1；

+ 3+

在步骤S12中，所述可溶性Ag盐与可溶性Fe 盐质量之和跟Py的质量比为1:0.5‑3；

在步骤S2中，所述LDHs@PPy‑Ag/PCL纳米复合薄膜的制备包括以下步骤:S21将所述LDHs@PPy‑Ag粉末和纯PCL溶解于二甲基甲酰胺中，充分搅拌，混合均匀；

S22将S21获得混合溶液进行升温，保温条件下进行充分磁力搅拌、随后超声搅拌；

S23在保温干燥箱中将S22步骤获得溶液浇筑在水平放置的聚四氟乙烯模具中成膜，获得所述聚己内酯抗菌纳米复合薄膜LDHs@PPy‑Ag/PCL；

在步骤S21中，所述LDHs@PPy‑Ag和纯PCL质量比为1‑16：200。

2.如权利要求1所述一种聚己内酯抗菌纳米复合薄膜的制备方法，其特征在于在步骤S11中，所述搅拌为超声波搅拌、磁力搅拌中的至少一种，其搅拌时间为5‑10min，吸附时间

30‑60min。

3.如权利要求1所述一种聚己内酯抗菌纳米复合薄膜的制备方法，其特征在于在步骤S12中，所述搅拌为超声波搅拌、磁力搅拌中的至少一种，其搅拌反应时间为50‑150min，温度为60‑80℃。

4.如权利要求1所述一种聚己内酯抗菌纳米复合薄膜的制备方法，其特征在于在步骤S21中，所述搅拌为超声波搅拌、磁力搅拌中的至少一种，搅拌时间为50‑150min，温度为35‑

50℃。

5.如权利要求1所述一种聚己内酯抗菌纳米复合薄膜的制备方法，其特征在于在步骤S22中，所述保温，其工艺条件为温度为70‑90℃，搅拌时间为100‑200min，随后超声搅拌时间为10‑20min。

6.如权利要求1所述一种聚己内酯抗菌纳米复合薄膜的制备方法，其特征在于在步骤S23中，所述保温，其工艺条件为温度为50‑70℃，时间为60‑120min。