1.一种抗菌阻燃聚己内酯薄膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1，将二价金属盐、三价金属盐和沉淀剂分散于水中，在120～180℃条件下反应4～8h，反应产物经分离、洗涤、冷冻干燥，得到LDHs纳米粒子；其中，所述二价金属盐选自氯化镁、氯化锌、氯化镍、氯化钙中的一种或多种，所述三价金属盐选自氯化铝、氯化铁、氯化镧和氯化铈中的一种或者多种，所述二价金属盐与所述三价金属盐的物质的量之比为2～4:1，所述沉淀剂选自氢氧化钠、氨水、碳酸钠、尿素中的一种或多种，所述二价金属盐与所述三价金属盐总的物质的量与所述沉淀剂的物质的量之比为1:1.05～1.1；

S2，将所述LDHs纳米粒子分散于水中，加入植酸水溶液，搅拌吸附后得到溶解有植酸的LDHs分散液；

S3，将金属盐加入到所述LDHs分散液中，在60～90℃条件下反应1.5～3h，得到的反应液经分离、洗涤、冷冻干燥得到LDHs@PA‑M粉末，其中，LDHs@PA‑M中的M为金属单质和/或金属离子，所述金属盐为银盐或铜盐；

S4，将所述LDHs@PA‑M和有机溶剂混合后，加入PCL，搅拌30～60min后，升温至70～90℃条件下反应20～40min，得到改性物，将所述改性物置于成膜制备中成膜，得到抗菌阻燃聚己内酯薄膜。

2.根据权利要求1所述的抗菌阻燃聚己内酯薄膜的制备方法，其特征在于，所述金属盐选自硝酸银、氯化银、氯化铜、硝酸铜和硫酸铜中的一种。

3.根据权利要求1所述的抗菌阻燃聚己内酯薄膜的制备方法，其特征在于，所述植酸水溶液中含有质量分数为60～70％的植酸。

4.根据权利要求1所述的抗菌阻燃聚己内酯薄膜的制备方法，其特征在于，所述LDHs分散液中，植酸的浓度为0.5～0.6mol/L。

5.根据权利要求1所述的抗菌阻燃聚己内酯薄膜的制备方法，其特征在于，将金属盐加入到所述LDHs分散液中的步骤中，所述金属盐的加入量为0.5～0.6mol/L。

6.根据权利要求1所述的抗菌阻燃聚己内酯薄膜的制备方法，其特征在于，所述LDHs分散液中，植酸和所述LDHs纳米粒子的质量比为0.6～0.8:1。

7.根据权利要求1所述的抗菌阻燃聚己内酯薄膜的制备方法，其特征在于，步骤S2中，搅拌吸附步骤为：在室温下磁力搅拌吸附15～25min。

8.根据权利要求1所述的抗菌阻燃聚己内酯薄膜的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述有机溶剂选自二甲基甲酰胺、四氢呋喃和二氯甲烷中的一种或多种。

9.根据权利要求1所述的抗菌阻燃聚己内酯薄膜的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述LDHs@PA‑M和所述PCL的质量比为0.5～5:100。

10.一种抗菌阻燃聚己内酯薄膜，其特征在于，根据权利要求1～9任意一项所述的制备方法制备得到。