1.一种固定光合细菌的皮克林乳液微球，其特征在于所述微球按如下方法制备：（1）以含两亲性二氧化硅纳米棒的大豆油为油相，以含光合细菌和锌源的明胶水溶液为水相，在磁力搅拌下将水相滴入油相中，磁力搅拌均匀，4℃静置12-24h后离心，取沉淀，得到包埋光合细菌的皮克林乳液；所述光合细菌在水相中的加入量为10-50mg/L；所述大豆油体积用量以两亲性二氧化硅纳米棒质量计为0.5-10ml/mg，所述明胶水溶液中锌源浓度为0.0672 M，明胶水溶液浓度为5-50g/L，油相与水相体积为10-20:1；（2）将包埋光合细菌的皮克林乳液浸渍到含锌源的明胶水溶液中，室温下浸渍2h，然后离心再浸渍到含2-甲基咪唑的油酸中，室温浸渍30 min，重复浸渍到含锌源的明胶水溶液和含2-甲基咪唑的油酸中，重复4次，离心，得到固定光合细菌的皮克林乳液微球；所述含2-甲基咪唑的油酸中2-甲基咪唑浓度为

0.672M；

所述两亲性二氧化硅纳米棒的制备方法为：

①亲水二氧化硅纳米棒制备：取40K聚乙烯吡咯烷酮和正戊醇加入250 ml的圆底烧瓶中，40 KHz超声4 h，直至PVP全部溶解，依次加入去离子水，乙醇，0.18 M柠檬酸钠水溶液，手摇5 min，混匀；再依次加入28 wt%氨水，手摇3 min，硅酸四乙酯，轻微摇晃30 s，并于室温下过夜12 h；所述正戊醇体积用量以聚乙烯吡咯烷酮重量计为10ml/g；去离子水、乙醇、柠檬酸钠水溶液、氨水、硅酸四乙酯体积加入量以聚乙烯吡咯烷酮重量计分别为5.1ml/

15g、15ml/15g、1ml/15g、1.15ml/15g、2ml/15g；

②两亲性二氧化硅纳米棒的制备：往步骤①放置过夜的烧瓶中加入十六烷基三甲氧基硅烷，轻微摇晃30 s，静置水解12 h，再用乙醇经6000 rpm，15 min清洗5次，最后在60 ℃下烘干，获得两亲性二氧化硅纳米棒；所述十六烷基三甲氧基硅烷体积加入量以聚乙烯吡咯烷酮重量计为570 μL /15g。

2.如权利要求1所述固定光合细菌的皮克林乳液微球，其特征在于步骤（1）所述光合细菌为沼泽红假单胞菌（Rhodopseudomonas palustris）。

3.如权利要求1所述固定光合细菌的皮克林乳液微球，其特征在于步骤（1）所述光合细菌以培养液形式加入，所述培养液按如下步骤制备：将光合细菌接种至光合细菌培养基中，加入100 mg/L的苯胺水溶液，20-30 ℃，光照强度2400-4800 Lx，培养7天，获得光合细菌培养液，所述苯胺水溶液体积与光合细菌培养基体积相同；光合细菌培养基成分如下：CH3COONa 3.0g/L，NH4Cl 1.0g/L，NaCl 1.0g/L，MgSO4 0.2g/L，KH2PO4 0.5g/L，K2HPO4 

0.5g/L，CaCl2 0.05g/L，酵母膏 0.5g/L，微量元素1 ml/L，溶剂为去离子水，pH为7.0；其中，微量元素成分如下：EDTA-2Na 2g/L，FeSO4·7H2O 0.2g/L，MnCl2·4H2O 0.1g/L，H3BO3 

0.1g/L，CoCl2·6H2O 0.1g/L，ZnCl2 0.1g/L，Na2MoO4·2H2O 0.02g/L，NiCl2·6H2O 0.02g/L，CuCl2·2H2O 0.01g/L，溶剂为去离子水。

4.一种权利要求1所述固定光合细菌的皮克林乳液微球在降解有机废水中的应用。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于所述应用为：将所述固定光合细菌的皮克林乳液微球加入有机废水中，调节体系pH 7.0-8.0，在光照强度为2400-4800 Lx，温度为20-30℃条件下进行降解反应；所述有机废水为100 mg/L的苯胺水溶液；所述有机废水体积用量以固定光合细菌的皮克林微球重量计为400ml/g。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述固定光合细菌的皮克林乳液微球先进行强化培养，再将强化后的固定光合细菌皮克林乳液微球加入有机废水中，所述强化方法为：将固定光合细菌的皮克林乳液微球接种至含2 g/L葡萄糖的光合细菌培养基中，在pH 7.0，光照强度2400-4800 Lx，20-30 ℃下培养7天，1000 rpm离心10 min，获得强化后的固定光合细菌皮克林乳液微球；所述固定光合细菌皮克林乳液微球接种量为0.01g/ml。