1.一种吡啶并噻唑类化合物，其特征在于：所述化合物为化学式I表示的化合物及其可药用的盐；

其中：

所述R1为甲基、乙基、环丙基、苄基、吡啶‑4‑基、4‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)苯基、4‑(羟甲基)苯基、三氟甲氧基苯基或者卤代苯基；

X、Y各自独立选自S或者O；

Z、U、V、W各自独立的选自C或N；

R2、R3各自独立为一个或多个甲基或氢。

2.如权利要求1所述的吡啶并噻唑类化合物，其特征在于：所述化合物选自1‑(4‑(2,7‑二吗啉噻唑[5,4‑b]吡啶‑5‑基)苯基)‑3‑(吡啶‑4‑基)脲、1‑(4‑(2,7‑二吗啉噻唑[5,4‑b]吡啶‑5‑基)苯基)‑3‑(4‑(三氟甲氧基)苯基)脲或者1‑(4‑(2‑((2S,6R)‑2,6‑二甲基吗啉)‑

7‑吗啉噻唑[5,4‑b]吡啶‑5‑基)苯基)‑3‑(吡啶‑4‑基)脲。

3.一种如权利要求1所述的吡啶并噻唑类化合物的制备方法，其特征在于，按照下述化学反应方程式进行反应制备：

其中：

所述R1为甲基、乙基、环丙基、苄基、吡啶‑4‑基、4‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)苯基、4‑(羟甲基)苯基、三氟甲氧基苯基或者卤代苯基；

X、Y各自独立选自S或者O；

Z、U、V、W各自独立的选自C或N；

R2、R3各自独立为一个或多个甲基或氢。

4.如权利要求3所述的吡啶并噻唑类化合物的制备方法，其特征在于：所述制备方法的反应方程式中第e步为Suzuki偶联反应。

5.一种如权利要求1‑2任一所述的吡啶并噻唑类化合物的应用，其特征在于：所述化合物在制备抗癌药物、免疫抑制剂、PI3K抑制剂、mTOR抑制剂、抑制PI3K‑Akt‑mTOR通路信号的药物、抑制T淋巴细胞增殖的药物、抗病毒药物、促进肿瘤细胞凋亡的药物、使细胞周期停滞在G1期的药物、防止器官排斥反应的药物、降低动脉栓塞的药物、抗衰老药物、抗阿尔茨海默病药物、抗炎药物或抗菌药物中的应用；所述化合物在制备抑制哺乳动物体内PI3K/Akt/mTOR信号的药物中的应用。

6.如权利要求5所述的吡啶并噻唑类化合物的应用，其特征在于：所述制备的方法为，将所述吡啶并噻唑类化合物或其可药用的盐与至少一种可药用的载体结合。