1.一种耐磨低收缩补牙复合材料，由以下重量份配比的组分制成：聚桥环烯酸硅氧烷酯树脂40～60份、羟基磷酸钙10～15份、纳米二氧化硅10～15份、甲壳质5～10份、纳米银粉

5～8份、钛白粉3～5份、2,6‑二叔丁基对甲酚3～8份、对甲氧基酚2～3份、双蒸水15～20份，所述的聚桥环烯酸硅氧烷酯树脂由桥环烯酸聚硅氧烷酯与甲基丙烯酸甲酯共聚而成，其中，桥环烯酸聚硅氧烷酯的结构式如式I所示，m值为500‑1000，

2.如权利要求1所述的补牙复合材料，其特征在于：由以下重量份配比的组分制成：聚桥环烯酸硅氧烷酯树脂50～60份、羟基磷酸钙10份、纳米二氧化硅10份、甲壳质8份、纳米银粉5～8份、钛白粉3～5份、2,6‑二叔丁基对甲酚3～8份、对甲氧基酚2～3份、双蒸水15～20份。

3.如权利要求1所述的补牙复合材料，其特征在于：由以下重量份配比的组分制成：聚桥环烯酸硅氧烷酯树脂50～60份、羟基磷酸钙10份、纳米二氧化硅10份、甲壳质8份、纳米银粉8份、钛白粉5份、2,6‑二叔丁基对甲酚3份、对甲氧基酚3份、双蒸水20份。

4.如权利要求1～3任一项所述的补牙复合材料，其特征在于：所述的桥环烯酸聚硅氧烷酯是在氮气保护和缚酸剂作用下，以α，ω‑二羟基聚二甲基硅氧烷和(Z)‑4‑异丙基‑4‑氮

2,6

杂三环[5.3.1.1 ]十二烷‑12‑(1‑烯)乙酰氯为原料，在有机溶剂中反应得到，所述的缚酸剂选自三乙胺、碳酸钠、氢氧化钠和氢氧化钾，所述的α，ω‑二羟基聚二甲基硅氧烷和(Z)‑

2,6

4‑异丙基‑4‑氮杂三环[5.3.1.1 ]十二烷‑12‑(1‑烯)乙酰氯的摩尔比为1:2～4，所述的有机溶剂选自甲苯，氯仿、二氯甲烷。

5.如权利要求4所述的补牙复合材料，其特征在于：所述的桥环烯酸聚硅氧烷酯是在氮气保护和三乙胺作用下，以α，ω‑二羟基聚二甲基硅氧烷和(Z)‑4‑异丙基‑4‑氮杂三环

2,6

[5.3.1.1 ]十二烷‑12‑(1‑烯)乙酰氯为原料，在甲苯中反应得到，所述的α，ω‑二羟基聚

2,6

二甲基硅氧烷和(Z)‑4‑异丙基‑4‑氮杂三环[5.3.1.1 ]十二烷‑12‑(1‑烯)乙酰氯的摩尔比为1:2。

6.如权利要求1所述的补牙复合材料，其特征在于：所述的聚桥环烯酸硅氧烷酯树脂是在氮气保护下，惰性有机溶剂中、引发剂作用下，桥环烯酸聚硅氧烷酯与甲基丙烯酸甲酯共聚反应制得，所述的惰性有机溶剂选自甲苯、乙腈、氯仿、2‑丁酮中的一种或多种，所述的引发剂选自过氧化苯甲酰、氢过氧化三丁基、月桂基过氧化物、偶氮双(异丁腈)、偶氮双(2,4‑二甲基戊腈)和偶氮双(2‑甲基丁腈)，所述引发剂的使用量为桥环烯酸聚硅氧烷酯和甲基丙烯酸甲酯总质量的0.1％～1％；所述桥环烯酸聚硅氧烷酯与甲基丙烯酸甲酯的摩尔比为

1:2～6.

7.如权利要求6所述的补牙复合材料，其特征在于：所述的惰性有机溶剂为甲苯，所述的桥环烯酸聚硅氧烷酯与甲基丙烯酸甲酯的摩尔比为1:2～3，所述引发剂的使用量为桥环烯酸聚硅氧烷酯和甲基丙烯酸甲酯总质量的0.1％。

8.权利要求1所述的补牙复合材料的制备方法，包括以下步骤：步骤1：按重量份称取各组分，将除纳米银粉、钛白粉、2,6‑二叔丁基对甲酚和对甲氧基酚以外的各个原料加入超声波混合机中，搅拌均匀后得到混合物；

步骤2：向步骤1中的混合物中加入纳米银粉、钛白粉、2,6‑二叔丁基对甲酚和对甲氧基酚，50～60℃下，400～500rpm的速度搅拌至混合物为均匀膏体状时即可制得补牙复合材料。