1.一种反式‑4‑羟基‑5‑氨基‑1,2‑恶嗪烷类化合物的合成方法，其特征在于，所述的合成方法为：在氮气保护下，向无水乙二醇二甲醚中加入N‑芳酰基‑3,6‑二氢‑1,2‑恶嗪环氧化物、芳基胺或烷基胺、催化剂Salen‑Cr(III)，搅拌条件下加热至40℃进行反应，薄层色谱跟踪反应，待反应结束后减压蒸馏除去有机溶剂，残留物以二氯甲烷和甲醇为洗脱剂，经硅胶色谱柱分离，得到N‑芳酰基‑反式‑4‑羟基‑5‑氨基‑1,2‑恶嗪烷类化合物；

所述的N‑芳酰基‑3,6‑二氢‑1,2‑恶嗪环氧化物的结构通式为：1

其中，R为氢、甲氧基、硝基中的任一种；

所述的芳基胺为苯胺、邻甲氧基苯胺、间甲氧基苯胺、对甲氧基苯胺、2、4‑二甲氧基苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺、对甲苯胺中的任一种；

所述的烷基胺为苄胺、烯丙胺、炔丙胺、甘氨酸乙酯、哌啶、吗啉、1‑(叔丁氧羰基)哌嗪、异喹啉、吡咯烷中的任一种；

N‑芳酰基‑反式‑4‑羟基‑5‑氨基‑1,2‑恶嗪烷类化合物的结构通式为：1

其中，R为氢、甲氧基、硝基中任一种；

2

R为如下所示结构中任一种：

2.根据权利要求1所述的反式‑4‑羟基‑5‑氨基‑1,2‑恶嗪烷类化合物的合成方法，其特征在于，所述催化剂Salen‑Cr(III)的结构式为：

3.根据权利要求1所述的反式‑4‑羟基‑5‑氨基‑1,2‑恶嗪烷类化合物的合成方法，其特征在于，N‑芳酰基‑3,6‑二氢‑1,2‑恶嗪环氧化物、芳基胺或烷基胺、Salen‑Cr(III)的摩尔比为1:1.2～2:0.05～0.1。

4.根据权利要求1所述的反式‑4‑羟基‑5‑氨基‑1,2‑恶嗪烷类化合物的合成方法，其特征在于，反应时间为3～10天。