1.一种二硫代环碳酸酯类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在无水、无氧且含有保护气氛的条件下，将式(1)所示的环氧烷类化合物和二硫化碳在催化剂的作用下进行反应，反应温度为35-90℃，反应完全后得到式(2)所示的二硫代环碳酸酯类化合物，所述催化剂为酰胺基二价稀土金属胺化物，以上反应路线如下：其中，X为H时，则R1没有取代基；

X为氧原子或CH2时，R1选自C1-C9烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4氧烯丙基基、C1-C4氧炔丙基、氧苯基、氧苄基、C1-C4酰基、C1-C4烷基取代酰基、C1-C4烷基环氧丙烷或吗啉环；

R2、R3和R4独立地选自氢或C1-C4烷基；

或者R1和R2的其中之一以及R3和R4的其中之一独立地选自烷基，且与它们所连接的原子形成C3-C6的碳环；

所述酰胺基二价稀土金属胺化物的结构式如下：

其中，R5为氢或叔丁基；

Ln为Eu元素或Yb元素。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：X为氧原子，R2、R3和R4为氢，R1选自C1-C9烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4氧烯丙基基、C1-C4氧炔丙基、氧苯基、氧苄基、C1-C4酰基、C1-C4烷基取代酰基、C1-C4烷基环氧丙烷或吗啉环；或者R1和R2的其中之一以及R3和R4的其中之一独立地选自烷基，且与它们所连接的原子形成C3-C6的碳环，R3和R4为氢；或者R1和R2为C1-C4烷基，R3和R4为氢。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：R5为氢或叔丁基，Ln为Eu元素。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：R5为氢，Ln为Yb元素。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的制备方法，其特征在于：反应完全后还得到式(3)所示的三硫代环碳酸酯：

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：反应在90℃和/或有机溶剂中进行。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂为二甲亚砜、四氢呋喃或乙二醇二甲醚。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：式(1)所示的环氧烷类化合物、二硫化碳和酰胺基二价稀土金属胺化物的摩尔比为100:120-500:1-3。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：反应时间为6-24h。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：还包括反应完全后曝空淬灭反应并纯化产物的步骤。