1.MANF在制备治疗和/或预防和/或缓解和/或改善急性肺损伤的产品中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述MANF为重组人MANF。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述重组人MANF为R1)、R2)或R3)的蛋白质：R1)氨基酸序列是SEQ ID No.2的蛋白质，

R2)氨基酸序列是SEQ ID No.2的第3-160位的蛋白质，R3)将R1)或R2)所示的蛋白质经过一个以上氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与R1)或R2)所示的蛋白质具有90％以上的同一性且具有缓解急性肺损伤活性的蛋白质。

4.与MANF相关的生物材料在制备治疗和/或预防和/或缓解和/或改善急性肺损伤的产品中的应用；所述生物材料为下述任一种：B1)编码权利要求1-3中任一权利要求中所述的MANF的核酸分子，B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒，

B3)含有B1)所述核酸分子的重组载体、或含有B2)所述表达盒的重组载体，B4)含有B1)所述核酸分子的重组微生物、或含有B2)所述表达盒的重组微生物、或含有B3)所述重组载体的重组微生物，B5)含有B1)所述核酸分子的转基因动物细胞系、含有B2)所述表达盒的转基因动物细胞系或含有B3)所述重组载体的转基因动物细胞系，B6)含有B1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、含有B2)所述表达盒的转基因植物细胞系或含有B3)所述重组载体的转基因植物细胞系。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：B1)所述核酸分子为B11)或B12)：B11)编码序列为SEQ ID No.1所示的DNA分子，B12)核苷酸序列是SEQ ID No.1第9-482位所示的DNA分子。

6.治疗和/或预防和/或缓解和/或改善急性肺损伤的药物，所述药物由MANF和药用辅料组成。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述MANF为重组人MANF。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述重组人MANF为R1)、R2)或R3)的蛋白质：R1)氨基酸序列是SEQ ID No.2的蛋白质，

R2)氨基酸序列是SEQ ID No.2的第3-160位的蛋白质，R3)将R1)或R2)所示的蛋白质经过一个以上氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与R1)或R2)所示的蛋白质具有90％以上的同一性且具有缓解急性肺损伤活性的蛋白质。

9.治疗和/或预防和/或缓解和/或改善急性肺损伤的方法，包括给受体动物施用权利要求1-3中任一权利要求中所述的MANF或/和权利要求4或5中所述的生物材料，进行治疗和/或预防和/或缓解和/或改善急性肺损伤。

10.权利要求3中所述的重组人MANF或与所述重组人MANF相关的生物材料；所述生物材料为下述任一种：B1)编码权利要求3中所述的重组人MANF的核酸分子，B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒，

B3)含有B1)所述核酸分子的重组载体、或含有B2)所述表达盒的重组载体，B4)含有B1)所述核酸分子的重组微生物、或含有B2)所述表达盒的重组微生物、或含有B3)所述重组载体的重组微生物，B5)含有B1)所述核酸分子的转基因动物细胞系、含有B2)所述表达盒的转基因动物细胞系或含有B3)所述重组载体的转基因动物细胞系，B6)含有B1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、含有B2)所述表达盒的转基因植物细胞系或含有B3)所述重组载体的转基因植物细胞系。