1.MANF在制备治疗和/或缓解和/或改善溃疡性结肠炎的产品中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述MANF为重组人MANF。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述重组人MANF为R1）或R2）的蛋白质：R1）氨基酸序列是SEQ ID No.2的蛋白质，R2）氨基酸序列是SEQ ID No.2的第3‑160位的蛋白质。

4.与MANF相关的生物材料在制备治疗和/或缓解和/或改善溃疡性结肠炎的产品中的应用；所述生物材料为下述任一种：B1）编码权利要求1‑3中任一权利要求中所述的MANF的核酸分子，B2）含有B1）所述核酸分子的表达盒，

B3）含有B1）所述核酸分子的重组载体、或含有B2）所述表达盒的重组载体，B4）含有B1）所述核酸分子的重组微生物、或含有B2）所述表达盒的重组微生物、或含有B3）所述重组载体的重组微生物，B5）含有B1）所述核酸分子的转基因动物细胞系、含有B2）所述表达盒的转基因动物细胞系或含有B3）所述重组载体的转基因动物细胞系，B6）含有B1）所述核酸分子的转基因植物细胞系、含有B2）所述表达盒的转基因植物细胞系或含有B3）所述重组载体的转基因植物细胞系。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：B1）所述核酸分子为B11）或B12）：B11）编码序列为SEQ ID No.1所示的DNA分子，B12）核苷酸序列是SEQ ID No.1第9‑482位所示的DNA分子。