1.一种N-取代的靛红衍生物的制备方法，其特征在于：所述的方法按照如下步骤进行制备：将式II所示的化合物在酸和氧气的作用下，在有机溶剂中，在40～170℃下反应完全，得到反应液经后处理，得式I所示的靛红衍生物；所述的酸与式II所示的化合物的投料的物质的量比为0.5～4：1；所述的氧气的加入量为式II所示的化合物的1～100当量；

式II中，X为亚氨基或者氧原子；

R1为C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基、羟基、苯基、噻吩基、吡啶基、呋喃基、卤素、硝基或CF3；

n为取代基R1的个数，n取1～3；

R2为C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基、羟基、苯基、噻吩基、吡啶基、呋喃基、卤素、硝基或CF3；

R3为烷基、苯基、噻吩基、吡啶基、呋喃基或CF3；

所述的酸为三氟乙酸、五氟丙酸、三氯乙酸、2-氯丙酸或盐酸；

所述的有机溶剂选自下列之一或任意几种的组合：二恶烷、甲苯、二甲苯、DMF、DMA、DMSO、C2～C7的腈类、C2～C8的脂肪醚类、C1～C4的氯代烷烃、C1～C4的醇类。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的盐酸的浓度为0.1～5mol/L。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的有机溶剂的加入量以所述的式II所示的化合物的物质的量计为1～20mL/mmol。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：反应温度为50～150℃。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的酸与式II所示的化合物的投料的物质的量比为1～3：1。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于：后处理过程为：反应完全后，将得到的反应液加入水中，经过滤，所得滤渣经洗涤、干燥即得式I所示的靛红衍生物。