1.抗H7N9全人源单克隆抗体5Q2或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段，其中，所述抗体的重轻链CDR1、CDR2及CDR3区的氨基酸序列分别如下所示：重链CDR1:GYIFTNYD；

重链CDR2:MSPDNGDT；

重链CDR3:ATGSADCNGGNCYSWFDP；

轻链CDR1:RVRNYY；

轻链CDR2:GKS；

轻链CDR3:SNRDTNGYHVL。

2.根据权利要求1所述的抗H7N9全人源单克隆抗体5Q2或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段，其中，所述抗体的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，或SEQ ID NO:2所示序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列；和/或所述抗体的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示，或SEQ ID NO:4所示序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列；

优选地，所述抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示，或SEQ ID NO:6所示序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列；和/或所述抗体的轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示，或SEQ ID NO:8所示序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。

3.编码权利要求1或2所述的抗H7N9全人源单克隆抗体5Q2或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段的基因；优选地，所述基因包含编码具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸的核苷酸序列，更优选地，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；和/或所述基因包含编码具有SEQ ID NO:4所示的氨基酸的核苷酸序列，优选地，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。

4.根据权利要求3所述的基因，其中，所述基因包含编码具有SEQ ID NO:6所示的氨基酸的核苷酸序列，优选地，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示；和/或所述基因包含编码具有SEQ ID NO:8所示的氨基酸的核苷酸序列，优选地，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:7所示。

5.一种载体，其包含权利要求3或4所述的基因。

6.一种细胞，其含有权利要求3或4所述的基因或含有权利要求5所述的载体。

7.一种产生权利要求1或2所述抗H7N9全人源单克隆抗体5Q2或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段的方法，该方法包括：培养含编码抗H7N9全人源单克隆抗体5Q2的重轻链的权利要求3或4所述的基因或权利要求5所述的载体的基因工程细胞，或直接培养权利要求6所述的细胞；收集，纯化得所述抗H7N9全人源单克隆抗体5Q2。

8.一种药物组合物，其包含权利要求1或2所述的抗H7N9全人源单克隆抗体5Q2或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段。

9.权利要求1或2所述的抗H7N9全人源单克隆抗体5Q2或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段、或权利要求8所述的药物组合物在制备用于治疗由H7N9病毒引起的疾病的药物中的应用。

10.一种检测H7N9病毒水平的试剂盒，其含有权利要求1或2所述的抗H7N9全人源单克隆抗体5Q2或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段；优选地，所述的试剂盒还含有：第二抗体和用于检测的酶或荧光或放射标记物，以及缓冲液；优选地，所述第二抗体为抗权利要求1或2所述单克隆抗体5Q2的抗抗体。