1.一种利托菌素磁珠，其特征在于，包括Fe3O4纳米磁珠以及包覆在Fe3O4纳米磁珠表面的利托菌素。

2.一种利托菌素磁珠的制备方法，其特征在于，包括：将Fe3O4纳米磁珠与利托菌素溶液混合后在室温下搅拌8～27h，得到表面包覆利托菌素的Fe3O4纳米磁珠，即利托菌素磁珠。

3.如权利要求2所述的利托菌素磁珠的制备方法，其特征在于，所述的利托菌素经过预处理后与Fe3O4纳米磁珠混合，利托菌素的预处理过程为：将利托菌素和2,2,2-三氯乙醇共同混合在二氯甲烷溶液中，再加入催化剂和吸水剂，室温下搅拌0.5～4h；然后蒸发去除溶液中的二氯甲烷，得到初步预处理的利托菌素；

将L-精氨酸溶于MES溶液中，再加入活化剂，室温下搅拌10～30min，得到活化后L-精氨酸溶液；

将活化后L-精氨酸溶液加入到初次处理的利托菌素溶液中，室温下搅拌0.5～6h，得到预处理后的利托菌素溶液。

4.如权利要求3所述的利托菌素磁珠的制备方法，其特征在于，所述的利托菌素和2,2,

2-三氯乙醇的质量比为4～33:1；所述的L-精氨酸与利托菌素的质量比为1：5～10。

5.如权利要求4所述的利托菌素磁珠的制备方法，其特征在于，所述的活化剂由EDC溶液和HNS溶液混合而成，所述的L-精氨酸、EDC和HNS按照物质的量为5:4:1的比例混合。

6.如权利要求3所述的利托菌素磁珠的制备方法，其特征在于，所述的催化剂为4-二甲氨基吡啶、硼酸、三乙基苄基氯化铵、对甲苯磺酸、硫酸铜或氧化锌；所述的吸水剂为二环己基碳二亚胺、醋酸酐、醋酸钠、五氧化二磷或硫酸钠；所述的催化剂、吸水剂和利托菌素的物质的量的比例为1～100:50～500:1000。

7.如权利要求2所述的利托菌素磁珠的制备方法，其特征在于，所述的Fe3O4纳米磁珠经过预处理后与利托菌素混合，Fe3O4纳米磁珠的预处理过程为：将聚丙烯酸分散在MES溶液中，再加入活化剂，在室温下搅拌10～30min，得到活化后的聚丙烯酸溶液；

将表面经过硅烷化处理的Fe3O4纳米磁珠加入到乙醇和水的混合液中，室温下搅拌5～

10min；然后加入3-氨基丙基三乙氧基硅烷溶液，继续在室温下搅拌反应6～12h，洗涤，得到初步预处理的Fe3O4纳米磁珠；

将初步预处理的Fe3O4纳米磁珠加入MES溶液中搅拌均匀，再加入活化后的聚丙烯酸溶液，室温下搅拌反应0.5～6h，洗涤，得到预处理后的Fe3O4纳米磁珠。

8.如权利要求7所述的利托菌素磁珠的制备方法，其特征在于，所述的活化剂由HNS溶液和EDC溶液混合而成，聚丙烯酸、EDC与HNS按照物质的量为35～210:4:1的比例混合，其中，聚丙烯酸的平均分子量为2000～45000；

所述的Fe3O4纳米磁珠的质量与3-氨基丙基三乙氧基硅烷的体积比为1：0.5～25；所述的Fe3O4纳米磁珠的质量与聚丙烯酸的体积比为0.1～5:1，其中质量单位为g，体积单位为m。

9.如权利要求2所述的利托菌素磁珠的制备方法，其特征在于，Fe3O4纳米磁珠与利托菌素的质量比为1:1～5；所述的Fe3O4纳米磁珠与利托菌素溶液混合后搅拌过程为：在室温下先以200～800rpm搅拌2～3h后，再调整搅拌速度为50～200rpm搅拌6～24h。

10.权利要求1至9任一项权利要求所述的利托菌素磁珠用于吸附肺炎球菌的应用。