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专利号: 2018115550178
申请人: 深圳先进技术研究院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-10-22
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种纳米颗粒,其特征在于,包括金纳米棒内核和包覆在所述金纳米棒外表面的银壳层,所述金纳米棒的纵横比为4-8。

2.按照权利要求1所述的纳米颗粒,其特征在于,所述金纳米棒的纵横比为6-8,优选为

7-8。

3.按照权利要求1所述的纳米颗粒,其特征在于,所述银壳层的厚度为1-20nm,优选为

5-10nm。

4.按照权利要求1-3任一项所述的纳米颗粒,其特征在于,所述银壳层的外表面还包覆有金壳层;所述纳米颗粒呈棒形;

优选地,所述金壳层的厚度为1-20nm,优选为5-10nm。

5.按照权利要求1-3任一项所述的纳米颗粒,其特征在于,所述银壳层的外表面还包覆有金壳层;所述纳米颗粒呈星形;

优选地,星形纳米颗粒的粒径为10-200nm,优选为30-150nm,进一步优选为50-100nm。

6.一种权利要求1-5任一项所述的纳米颗粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:在金纳米棒表面生长银壳层,得到Au/Ag纳米棒;

优选地,在金纳米棒表面生长银壳层的步骤包括:

向金纳米棒-水分散液中加入表面活性剂溶液、银源溶液和还原剂溶液混合反应,得到Au/Ag纳米棒;

优选地,金纳米棒-水分散液中金纳米棒浓度为4-10μg/mL;和/或,表面活性剂溶液的浓度为0.01-10wt%;和/或,银源溶液的浓度为0.01-20mmol/L;和/或,还原剂溶液的浓度为0.01-2mol/L;

优选地,金纳米棒-水分散液、表面活性剂溶液、银盐溶液和还原剂溶液的体积比为(0.1-20):(0.1-20):(0.1-20):(0.1-20);

优选地,反应时间为60-360min;

优选地,混合反应液的pH为10-12。

7.按照权利要求6所述的纳米颗粒的制备方法,其特征在于,采用种子介导生长法制备金纳米棒,优选采用种子介导的银助生长法制备金纳米棒;

优选地,金纳米棒的制备方法包括以下步骤:将生长溶液与种子溶液充分混合,静置生长得到金纳米棒;其中,生长溶液含有金源、表面活性剂、银源和还原剂,种子溶液含有金源、表面活性剂和新鲜冰冷的还原剂;

优选地,生长溶液与种子溶液的体积比为(0.1-10):(0.1-10);

优选地,生长溶液中金源的浓度为0.01-0.5mmol/L,表面活性剂的浓度为0.01-

0.5mol/L,银源的浓度为0.1-50mmol/L,还原剂的浓度为0.1-50mmol/L;

优选地,种子溶液中金源的浓度为0.1-10mmol/L,表面活性剂的浓度为0.01-0.5mol/L,还原剂的浓度为0.01-0.5mol/L;

优选地,静置生长温度为25-30℃,静置生长时间为60-180min;

优选地,金纳米棒的制备方法包括以下步骤:

(a)每0.1-20mL的0.1-2mol/L的金源溶液加入0.1-20mL 0.1-1mol/L的表面活性剂溶液中,混合均匀;然后,逐滴加入0.1-200μL 0.1-2mol/L的银源溶液混合均匀;60-3600min后加入0.1-2mL 0.1-2mol/L的还原剂溶液混合均匀;

(b)将步骤(a)得到的溶液用1-1500W的细胞破碎设备进行分散,加入0.1-200μL 0.1-

2mol/L新鲜冰冷的还原剂溶液,细胞破碎设备处理1-10min后超声混合60-3600min,得到金纳米棒。

8.按照权利要求6或7所述的纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述方法还包括先得到Au/Ag纳米棒,再在Au/Ag纳米棒表面生长金壳层,得到Au/Ag/Au纳米棒的步骤;

优选地,在Au/Ag纳米棒表面生长金壳层的步骤包括:

向Au/Ag纳米棒-水分散液中加入表面活性剂溶液、还原剂溶液和金源溶液混合反应,得到Au/Ag/Au纳米棒;

优选地,所述方法还包括先得到Au/Ag纳米棒,再在Au/Ag纳米棒表面生长金壳层,生长金壳层时降低金的生长速率,得到Au/Ag/Au纳米星的步骤;

优选地,在Au/Ag纳米棒表面生长金壳层,并降低金的生长速率的步骤包括:向金/银核壳结构纳米棒-水分散液中加入表面活性剂溶液、还原剂溶液和金源溶液混合反应,控制混合液的反应速率在50-600r/min,得到星形纳米颗粒;

优选地,Au/Ag纳米棒-水分散液中Au/Ag纳米棒浓度为4-10μg/mL;和/或,表面活性剂溶液的浓度为0.01-2mol/L;和/或,还原剂溶液的浓度为0.01-2mol/L;和/或,金源溶液的浓度为0.01-2mol/L;

优选地,Au/Ag纳米棒-水分散液、表面活性剂溶液、还原剂溶液和金源溶液的体积比为(0.1-120):(0.1-20):(0.1-2):(0.1-20);

优选地,反应时间为120-600min。

9.一种权利要求1-5任一项所述的纳米颗粒或权利要求6-8任一项所述的纳米颗粒的制备方法制得的纳米颗粒在制备光声成像造影剂或细菌感染诊疗剂中的应用。

10.一种药剂,其特征在于,包括权利要求1-5任一项所述的纳米颗粒或权利要求6-8任一项所述的纳米颗粒的制备方法制得的纳米颗粒。