1.一种2-己基癸酸修饰的全无机钙钛矿量子点材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法中用2-己基癸酸修饰钙钛矿量子点材料，利用2-己基癸酸中较短的支链提高支链与所述钙钛矿量子点材料之间的束缚能从而提高所述钙钛矿量子点材料的分散性和稳定性，同时2-己基癸酸中较短的支链有利于所述钙钛矿量子点材料中电子与空穴的复合，进一步提高所述钙钛矿量子点材料的稳定性及其光学特性。

2.根据权利要求1所述一种2-己基癸酸修饰的全无机钙钛矿量子点材料的制备方法，其特征在于，所述钙钛矿包括CsPbCl3、CsPbBr3或者CsPbI3中的任意一种。

3.根据权利要求1所述一种2-己基癸酸修饰的全无机钙钛矿量子点材料的制备方法，其特征在于，所述方法具体包括以下步骤：(1)2-己基癸酸铯前驱液的制备：将Cs化合物中Cs原子的物质的量、十八烯和2-己基癸酸按照1:8:1，mmol:mL:mL的比列加入三颈烧瓶中，将三颈烧瓶放在加热套磁力搅拌器上进行磁力搅拌，并用真空泵持续抽真空，搅拌20min后加热到120℃进行反应，直至碳酸铯完全溶解成2-己基癸酸铯前驱液备用；

(2)铅卤化物前驱液的制备：将铅卤化物、十八烯、2-己基癸酸以油胺及按照0.376:10:

1:1，mmol:mL:mL:mL的比例加入到空的三颈烧瓶中，将三颈烧瓶放在加热套磁力搅拌器上进行磁力搅拌，并用真空泵持续抽真空，20min后加热到120℃进行反应30min后通入N2，再加热至185℃使铅卤化物完全溶解，保温2min，得到铅卤化物前驱液；

(3)钙钛矿量子点材料反应原液的制备：取步骤(1)中2-己基癸酸铯前驱液加入到步骤(2)中的铅卤化物前驱液的三颈烧瓶中，使Cs+与Pb2+离子的摩尔比为1:3.76，反应至溶液由微黄色迅速变为黄绿色，立即将三颈烧瓶进行冰浴使三颈烧瓶冷却至室温，即可得到2-己基癸酸修饰后的钙钛矿量子点材料的反应原液；

(4)2-己基癸酸修饰钙钛量子点材料的提纯：首先取步骤(3)中反应原液到离心管中，加入等体积的正丁醇，进行旋转离心，除去上清液后得到沉淀物Ⅰ；其次向沉淀物中加入与正丁醇等体积的甲苯，震荡使其分散溶解，进行旋转离心除去上清液后得到沉淀物Ⅱ；最后向沉淀物Ⅱ中加入辛烷使其完全溶解，即可得到2-己基癸酸修饰后的钙钛矿量子点材料。

4.根据权利要求3所述一种2-己基癸酸修饰的全无机钙钛矿量子点材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述Cs化合物包括碳酸铯、氢氧化铯或者醋酸铯中的任意一种。

5.根据权利要求3所述一种2-己基癸酸修饰的全无机钙钛矿量子点材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述抽真空反应的时间为30min。

6.根据权利要求3所述一种2-己基癸酸修饰的全无机钙钛矿量子点材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述铅卤化物包括氯化铅、溴化铅或者碘化铅中的任意一种。

7.根据权利要求3所述一种2-己基癸酸修饰的全无机钙钛矿量子点材料的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述旋转离心的转速为9000rpm/min，所述旋转离心的时间为5min。