1.一种以黄花蒿悬浮细胞系为受体的转AaADS基因提高黄花蒿中青蒿素含量的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)在黄花蒿腺毛细胞过表达基因的载体重组构建：

将青蒿素合成关键基因构建到Ti质粒的T‑DNA区，以HPT基因为选择标记基因，以pCAMBIA1301作为出发载体进行改造和载体构建；得到重组Ti质粒pCAMBIA1301‑AaADSpro::AaADS，所述重组Ti质粒的序列如SEQ ID NO.1所示；

(2)工程化根癌农杆菌的制备：

构建的重组Ti质粒通过电激转化法转化根癌农杆菌LBA4404，经过抗生素筛选和分子检测验证工程农杆菌，培养工程农杆菌至对数生长后期；

(3)黄花蒿悬浮细胞系的建立：

将深绿色或淡黄色生长快、结构疏松颗粒状的黄花蒿愈伤组织置于MS液体培养基中，将愈伤轻轻夹碎，摇床150r/min，光照周期为16h/8h光暗交替，温度为25±2℃振荡培养；培养15—20d为悬浮细胞的快速增长且细胞活性较高期，选取该时期的直径在5mm以内的小细胞团及含有单细胞的黄花蒿悬浮细胞系悬浮液，备用；

(4)黄花蒿悬浮细胞的共培浸染转化：

将步骤(3)所得的黄花蒿悬浮细胞系悬浮液与步骤(2)中生长至对数生长后期的工程农杆菌共培2.5—3.5d，然后转入筛选培养基上培养；

(5)转化细胞的筛选和获得抗性愈伤组织：

经步骤(4)共培2.5—3.5d后的黄花蒿悬浮细胞经MS液体培养基冲洗后，置于含200mg/L羧苄青霉素和30mg/LHPT抗性的诱导愈伤及丛生芽分化的培养基上，培养至愈伤上有丛生芽的分化(6周左右)，获得抗性丛生芽并继代增殖；

(6)诱导根分化和获得转基因植株：

当抗性丛生芽生长至3—5cm大小时，将抗性丛生芽转移到生根培养基诱导根分化，分化后幼苗经过炼苗后移栽至营养基质中，获得转基因植株；

(7)转基因植株的分子检测和腺毛细胞发育观察：

提取转基因植株叶片的DNA，用PCR法进行目的基因的分子检测验证，通过体视荧光显微镜观察转基因植株叶片腺毛细胞的密度、大小及荧光强度，通过与对照的比较判断腺毛的发育情况，对腺毛发育具有显著促进的植株进行青蒿素含量测定；

(8)建立转基因黄花蒿品系：

筛选青蒿素含量显著提高的转基因黄花蒿植株，通过组织培养繁殖建立转基因高青蒿素含量的黄花蒿品系。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)是从GenBank中的Nucleotide数据库中获得AaADS启动子序列及CDS序列信息，设计克隆和同源重组引物，以黄花蒿基因组DNA和cDNA为模板，通过PCR扩增技术，获得AaADS基因的启动子序列和CDS序列，构建在腺毛细胞过表达的重组Ti质粒pCAMBIA1301‑AaADSpro::AaADS。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，构建在腺毛细胞过表达的重组Ti质粒pCAMBIA1301‑AaADSpro::AaADS所用引物如下：上游引物AaADSpro‑UP1：CTTACCTCCCGACCTCTCATGAC；

下游引物AaADSpro‑DN1：CATTCACTATCTGTTCCACCCCTTG；

上游引物AaADS UP1：CCATCAAGCTAAGAGCAACTCTAG；

下游引物AaADSDN1：CTATGCACGAAGGATTGGTAGT；

上游同源重组引物AaADSrpo‑Hind III‑UP2：AGTCGACCTGCAGGCATGCAAGCTTCTTACCTCCCGACCTCTCATG；

下游同源重组引物AaADSpro‑Nco I‑DN2：GAAATTTCCCTCAGATCTACCATGGGATTTTCAAAACTTTGAATATATGTGG；

上游同源重组引物引物AaADS UP2：

TTCAAAGTTTTGAAAATCCCATGGATGTCACTTACAGAAGAAAAACCTATTCGCC；

下游同源重组引物引物AaADSDN2：

GATCGGGGAAATTCGAGCTGGTGACCTCATATACTCATAGGATAAACGAGTAGAGAC。