1.一种桑叶生物碱的制备方法，包括以下步骤：

1)将桑叶与乙醇水溶液按照1g：(15～26)mL的料液比混合，得混合料；所述乙醇水溶液的体积浓度为55～68％；

2)将步骤1)得到的所述混合料经超声波后过滤，得滤液；所述超声波的功率为720～

900W；所述超声的时间为8～15min；

3)将步骤2)得到的所述滤液浓缩，得浓缩液；

4)将步骤3)得到的所述浓缩液过柱纯化，得桑叶生物碱；所述过柱纯化用柱包括732型阳离子交换树脂和D101型大孔吸附树脂；

所述过柱纯化的方法，包括以下步骤：A.将浓缩液过所述D101大孔吸附树脂柱进行纯化，收集流出液；

B.将步骤A得到的所述流出液与无水乙醇按照1：(3～5.5)的体积比混合，过滤得上清液，去除乙醇，得无乙醇上清液；

C.将步骤B得到的所述无乙醇上清液置于732阳离子交换树脂柱内，用蒸馏水洗至中性，再用(0.3～1)mol/L的氨水溶液洗脱，当流出液呈碱性时进行收集流出液，得洗脱液；

D.将步骤C得到的所述洗脱液进行浓缩，得桑叶生物碱。

2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤2)所述过滤为真空抽滤，所述过滤的次数为2～4次，将每次过滤的滤液合并。

3.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤3)所述浓缩的浓缩比为(1～3.5)：

1。

4.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤D所述浓缩的浓缩比为(20～40)：1。

5.权利要求1～4任意一项所述制备方法制备得到的桑叶生物碱在制备治疗肝功能损伤药物中的应用。

6.权利要求1～4任意一项所述制备方法制备得到的桑叶生物碱在制备改善肝脏组织炎症反应药物中的应用。

7.权利要求1～4任意一项所述制备方法制备得到的桑叶生物碱在制备抑制肝脏细胞凋亡药物中的应用。