1.Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法，其特征在于，该Ni-Co氧化物纳米晶为直径为

3-5nm的实心纳米球状结构，所述的可控合成方法具体包括以下步骤：S1：将Ni(CH3COO)2∙4H2O、Co(CH3COO)2∙4H2O、加入到油酸(OA)、十二胺及十八碳烯（ODE）的混合溶液中；

S2：逐步升温至180℃；

S3：保持温度在180℃的条件下反应，得到含有Ni-Co氧化物纳米晶的前驱体；

S4：分散沉降、离心；

S5：逐步升温至350℃；

S6：保持温度在350℃的条件下煅烧，得到Ni-Co氧化物纳米晶。

2.根据权利要求1中所述的Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法，其特征在于：Ni(CH3COO)2∙4H2O、Co(CH3COO)2∙4H2O、油酸(OA)、十二胺及十八碳烯（ODE）的添加比例为，当Ni(CH3COO)2∙4H2O 为3.62 mmol时，Co(CH3COO)2∙4H2O 的添加量为1.81 mmol，ODE 的添加量为10 mL，十二胺的添加量为5 mL，OA的添加量为 5 mL。

3.根据权利要求1中所述的Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法，其特征在于：所述步骤S2中升温速率为3-4℃·min-1。

4.根据权利要求1中所述的Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法，其特征在于：步骤S4中分散沉降采用无水乙醇-正庚烷混合溶液。

5.根据权利要求4中所述的Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法，其特征在于：所述无水乙醇与正庚烷的混合体积比为1:1。

6.根据权利要求1中所述的Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法，其特征在于：步骤S4分散沉降、离心后还包括有洗涤。

7.根据权利要求6中所述的Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法，其特征在于：所述洗涤采用无水乙醇-正庚烷混合溶液。

8.根据权利要求7中所述的Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法，其特征在于：所述无水乙醇-正庚烷的混合体积比为1:1。

9.根据权利要求1中所述的Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法，其特征在于：所述步骤S5中升温速率为10℃·min-1。

10.根据权利要求1所述的Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法，其特征在于：在步骤S6中反应时间为1小时。

11.根据权利要求1-10中任意一项所述的Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法制备而成的Ni-Co氧化物纳米晶，其特征在于：该Ni-Co氧化物纳米晶为直径为3-5nm的实心纳米球状结构。

12.权利要求11所述的Ni-Co氧化物纳米晶在固态不对称柔性超级电容器电极材料中的应用。