1.一种对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物，其特征在于，所述对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物化学结构式如下：其中，Ar＝-FC6H4。

2.一种对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，所述对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物的制备方法，包括：步骤1、合成含哒嗪酮结构的色酮醛腙衍生物；

步骤2、合成α-氯代哒嗪酮结构的色酮醛腙衍生物；

步骤3、在二氯甲烷中加入(E)-7-对氟苯亚甲基-6,7-二氢吲哚嗪-8(5H)-酮和α-氯代哒嗪酮结构的色酮醛腙衍生物，用恒压滴液漏斗滴加三乙胺和二氯甲烷的混合液至上述溶液中，滴毕后继续常温搅拌20～30小时，TLC跟踪，待反应完全后旋蒸除去溶剂，将旋蒸剩下的残留物溶解后，用硅胶柱层析分离得到对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物。

3.如权利要求2所述的对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，所述α-氯代哒嗪酮结构的色酮醛腙衍生物与(E)-7-对氟苯亚甲基-6,7-二氢吲哚嗪-8(5H)-酮的物质的量之比为1.6：1～2：1。

4.如权利要求2所述的对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，所述三乙胺和二氯甲烷的混合液，其中三乙胺与二氯甲烷体积之比为：1：

10～1：20。

5.如权利要求2所述的对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，所述硅胶柱层析分离时采用的扩展剂为V(乙酸乙酯):V(石油醚)＝1:5。

6.一种对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物在抗肿瘤药物方面的应用。