1.硫堇-金纳米粒子-适体复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）取体积为100µL硫堇溶液与体积为1mL金纳米粒子溶液混合30min，得到复合物A；

（2）取体积为10µL的巯基标记的适体P1、体积为10µL的Tris-HCL缓冲溶液和体积为10µL的磷酸三氯乙酯溶液放入离心管中活化1h，得到B；

（3）将步骤（1）得到的溶液A与步骤（2）得到的溶液B混合后，37℃，加热16h，得到复合物C；

（4）将步骤（3）得到的溶液C用高速冷冻离心机10000～13000rpm下离心3～5次，之后用体积为1mL的PBS缓冲溶液定容，得到硫堇-金纳米粒子-适体复合物；

其中，P1的序列为:5’-HS-TTT CTT CCC ATA -3’。

2.基于权利要求1所述的硫堇-金纳米粒子-适体复合物的电化学传感器，其特征在于，包括以下步骤：（1）将玻碳电极依次用1.0、0.3和0.05µm的Al2O3纳米粉末抛光至镜面，再分别放入1:1的硝酸、乙醇和二蒸水中各超声清洗3min，然后用氮气将电极表面吹干，使用电化学工作站以三电极体系进行测试，将GCE作为工作电极，饱和甘汞作为参比电极，铂丝电极作为对电极，用浓度为5mmol/L其中含有浓度为0.1mol/L的KCL溶液的K4[Fe(CN)6]/K3[Fe(CN)6]作为电子媒介，用循环伏安法在-0.2 0.6V范围内得到一对氧化还原峰，当峰的差值小于80mV~时，电极清理干净；

（2）取体积为5µL氨基化的多壁碳纳米管纳米复合物或者氨基化的石墨烯纳米复合物滴加到预处理过的GCE表面，并放入干燥器内干燥30～50min，用超纯水冲洗，得到电极D；

再取体积为5µL上述硫堇-金纳米粒子-适体复合物，滴加到电极D表面，放入干燥器内1～2h，之后用Tris-HCL缓冲溶液冲洗5.0min，并用0.1%的SDS溶液洗涤5.0min，得到电极E；

（3）在Tris-HCL缓冲溶液中加入与所述适体P1错配的适体P2，并将步骤（3）所得到的电极E侵泡在该Tris-HCL缓冲溶液中37oC温育30～120min，之后用Tris-HCL溶液冲洗5.0min，并用0.1%的SDS溶液于洗涤5.0min，得到电极F，适体P2序列为:5’-TAT GCG AAG TAA-3’；

（4）使用电化学工作站以三电极体系进行测试，将步骤（3）中的电极F作为工作电极，饱和甘汞作为参比电极，铂丝电极作为对电极，以铂丝电极为对电极，构建电化学传感器。

3.权利要求2所述的电化学传感器的用于金属离子的检测，其特征在于，将所述电化学传感器在电极在体积为5～10mL、浓度为20mmol/L、pH为6.0～9.0的PBS缓冲溶液中，并在该PBS缓冲溶液中加入不同浓度的重金属离子，通过循环伏安法进行测试。

4.根据权利要求1所述的硫堇-金纳米粒子-适体复合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）中金纳米粒子溶液的制备步骤为：取体积为100mL、浓度为10mg/mL氯金酸溶液，并将其加热至沸腾，之后加入体积为1.4mL质量比为1%的柠檬酸三钠溶液，搅拌10min并加热至沸腾，颜色由微黄色变成酒红色，得到金纳米粒子溶液。

5.根据权利要求1所述的硫堇-金纳米粒子-适体复合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述硫堇溶液的浓度为0.01mmol/L。

6.根据权利要求1所述的硫堇-金纳米粒子-适体复合物的制备方法，其特征在于，步骤-2

（2）中所述适体P1的浓度为1×10 mmol/L，所述Tris-HCL缓冲溶液的浓度为50mmol/L，所述磷酸三氯乙酯溶液的浓度为10mmol/L。

7.根据权利要求2所述基于硫堇-金纳米粒子-适体复合物的制备方法的电化学传感器，其特征在于，步骤（2）中所述多壁碳纳米管纳米复合物或者氨基化的石墨烯纳米复合物的制备：称取质量为0.01g氨基化的多壁碳纳米管粉末或者石墨烯粉末，然后将其溶于体积为10mL的浓度为10 mg /mL的壳聚糖中，超声至完全溶解配置成浓度为1mg/mL的多壁碳纳米管纳米复合物或者氨基化的石墨烯纳米复合物。

8.根据权利要求2所述基于硫堇-金纳米粒子-适体复合物的制备方法的电化学传感器，其特征在于，将步骤（4）中温育60min，所述适体P2的浓度为1×10-2mmol/L。

9.根据权利要求3所述的电化学传感器的用于金属离子的检测，其特征在于，所述PBS缓冲溶液的pH为8.0。

10.根据权利要求3所述的电化学传感器的用于金属离子的检测，其特征在于，所述的重金属离子可以是Hg2+和Ag+。