1.一种化合物，其特征在于，所述化合物的结构式如式(Ⅰ)所示：

2.一种如权利要求1所述化合物的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)将白腐真菌进行液体培养；

(2)将液体培养后的白腐真菌及液体培养基与呋虫胺混合，24～30℃静置20天以上；

(3)将静置后的液体培养基与白腐真菌分离，向分离后的液体中加入辛醇/水分配系数的对数值范围在0.70-0.80的有机溶剂萃取，得到上清液；

(4)浓缩上清液，并用硅胶色谱法进行梯度洗脱，薄层色谱法进行代谢产物的跟踪；

(5)硅胶色谱分离得到的产物通过制备液相色谱进一步分离纯化，得到高纯度的所述化合物。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述有机溶剂为乙酸乙酯。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述萃取的方法包括以下步骤：用0.5-2倍所述分离后的液体体积的乙酸乙酯萃取2-3次得到的上清液。

5.根据权利要求2的方法，其特征在于，所述液体培养的液体培养基包括以下重量份的组分：9-11份葡萄糖，0.2-0.3份酒石酸铵，1.5-1.7份无水乙酸钠和95-105份Kirk盐溶液。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述液体培养的液体培养基包括以下重量份的组分：10份葡萄糖，0.221份酒石酸铵，1.64份无水乙酸钠和100份Kirk盐溶液。

7.一种如权利要求1的化合物在制备用于抑制人骨髓神经母细胞瘤细胞存活的药物的用途。

8.一种如权利要求1的化合物在制备用于预防和治疗腹部肿瘤、胸部肿瘤、椎旁肿瘤、副肿瘤综合征或转移性肿瘤疾病的药物的用途。