1.一种铈、碳共掺杂氧化锌的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)取0.1‑5g的Zn(NO3)2·6H2O溶于4‑40mL的去离子水中，再往其中加入一定量的Ce

3+ 2+ 3+ 2+

(NO3)3·6H2O，使Ce 与Zn 的物质的量之比为1‑7％，于15‑30℃下，磁力搅拌使Ce 与Zn 混合均匀，且使溶液澄清、透明；

2)取2‑20g的2‑甲基咪唑溶于5‑100mL的去离子水中，于15‑30℃下，磁力搅拌使之成为均匀透明溶液；

3+ 2+

3)把含Ce 与Zn 的混合溶液逐滴滴加至2‑甲基咪唑溶液中，于15‑30℃下，搅拌20‑

40min后，再静置10‑30min，混合体系经高速离心、无水乙醇洗涤3‑5遍、50‑80℃烘干后获得含铈、锌‑2‑甲基咪唑配合物；

4)将铈、锌‑2‑甲基咪唑配合物置于管式炉内，首先在氮气中，以2‑5℃/min升温速率升温至300‑600℃，然后在空气中恒温30‑50min，再在氮气保护下恒温2‑3h，最后自然冷却至室温，获得铈、碳共掺杂氧化锌材料。

3+ 2+

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在上述制备过程中，是把含Ce 与Zn

3+ 2+

的混合溶液逐滴滴加至2‑甲基咪唑溶液中，通过磁力搅拌使Ce 、Zn 均匀分散于2‑甲基咪

3+ 2+ 3+ 2+

唑中，通过2‑甲基咪唑中N上孤对电子与Ce 、Zn 中空轨道的配位作用，形成含Ce 、Zn 、2‑甲基咪唑的固体配合物。

3+ 2+

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在上述制备过程中，Ce 与Zn 是同时

3+ 2+

通过配位键与2‑甲基咪唑结合，使Ce 与Zn 均匀包裹在2‑甲基咪唑中，高温煅烧时，2‑甲基咪唑起到分散剂作用，使产物不易团聚，利于纳米颗粒形成。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在上述制备过程中，首先是在氮气中，以2‑5℃/min升温速率升温至300‑600℃，使2‑甲基咪唑高温分解成为碳、氮、氢及其相关化合物，然后再在空气中恒温30‑50min，利用空气中的氧气部分氧化去除2‑甲基咪唑高温分解的碳，同时使氧气与铈、锌结合成氧化铈和氧化锌。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在上述制备过程中，是在300‑600℃条件下，于氮气恒温保护2‑3h，目的是保存余留下来的碳，提高催化剂对污染物的吸附量，同时使部分碳与氧、铈、锌形成化学键，利于光生电子传输，高效分离光生电子与空穴；此外，在300‑600℃条件下，于氮气恒温保护2‑3h可使氧化铈和氧化锌结晶完善，从而获得铈、碳共掺杂的氧化锌材料。