1.一种如式1所示的三苯胺-三嗪衍生物TTPATA：

2.一种如权利要求1所述式1所示的三苯胺-三嗪衍生物TTPATA的制备方法，其特征在于：所述的方法具体按照如下步骤进行：(1)将二苯胺、氢化钠、对氟苯甲腈溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，于110℃下反应12-

24h，反应完全后，得到的反应液A经后处理得到式(I)所示的中间产物；所述二苯胺、氢化钠、对氟苯甲腈的投料物质的量之比为1:2-3:1.2-1.5；

(2)氮气保护下，将式(I)所示的中间产物溶于无水氯仿中，在0℃下逐滴加入三氟甲磺酸，加完之后在常温下反应96-144h，得到的反应液B经后处理得到目标产物三苯胺-三嗪衍生物TTPATA；所述式(I)所示的中间产物与三氟甲磺酸的投料物质的量之比为1：1.5-2.5；

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的N,N-二甲基甲酰胺的体积用量以二苯胺的质量计为20-30mL/g。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述反应液A的后处理的方法为：反应结束后，待反应液A冷却至20～30℃，加入水和二氯甲烷进行萃取，收集有机相，再加入水至有机相反复萃取5-6次，除去N,N-二甲基甲酰胺，有机相经无水硫酸镁干燥，减压浓缩，再进行柱层析纯化，以300～400目硅胶为固定相，二氯甲烷/石油醚体积比1：2～3混合液为流动相进行洗脱，收集含目标化合物的洗脱液，减压蒸除溶剂并干燥，得到式(I)所示的中间产物。

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述无水氯仿的体积用量以式(I)所示的中间产物的质量计为15-20mL/g。

6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述反应液B的后处理的方法为：反应结束后，将反应液B加入水中，再加入二氯甲烷进行萃取，收集有机相，经无水硫酸镁干燥，减压浓缩，再进行柱层析纯化，以300～400目硅胶为固定相，石油醚/二氯甲烷体积比1：1～2混合液为流动相进行洗脱，收集含目标化合物的洗脱液，减压蒸除溶剂并干燥，得到目标产物三苯胺-三嗪衍生物TTPATA。

7.如权利要求1所述的三苯胺-三嗪衍生物在制备超级电容器电极材料中的应用。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于：所述的应用为：将TTPATA作为单体，溶解于二氯甲烷中，加入四丁基六氟磷酸铵为电解质，采用-1.2V至1.8V循环伏安聚合，扫描速度为

100mV/s，电聚合得到超级电容器电极材料即聚合物薄膜PTTPATA。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于：所述二氯甲烷的体积用量以所述单体的质量计为1-1.5mL/mg。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于：所述四丁基六氟磷酸铵的用量以二氯甲烷的体积计为0.1mol/L。