1.一种功能化单壁碳纳米角的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一：SWCNH的改性

将100～150mg SWCNH分散到150～200mL硝酸溶液中并在100～120℃回流24～30小时，得到羧基化SWCNH分散液，对该分散液进行离心，并用去离子水洗涤过滤多次直到滤液成中性，然后真空干燥，之后将羧基化单壁碳纳米角分散到去离子水中，配成0.5～1.0mg/mL的分散液备用；

步骤二：三乙烯四胺功能化SWCNH

以羧基化单壁碳纳米角与三乙烯四胺为反应原料，以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺为催化剂，在氮气保护下，控制反应温度在70～80℃之间，反应8～12小时，冷却至室温，然后离心去除上层清液，再用去离子水洗涤多次，50～80℃下真空干燥得产物。

2.如权利要求1所述的一种功能化单壁碳纳米角的制备方法，其特征在于，步骤二中羧基化单壁碳纳米角与三乙烯四胺的质量比为10︰1～5︰1，催化剂1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺按等物质的量配比，催化剂总质量与三乙烯四胺的质量比为1︰2～1︰1。

3.将权利要求1或2所述的功能化单壁碳纳米角作为吸附剂在分离与富集铀中的应用，其特征在于，首先量取50～100mL浓度为50～80mg/L的铀离子溶液于锥形瓶中，将该含铀水溶液的pH值调节至2.5～8.0，然后加入5～10mg吸附剂；将锥形瓶置于恒温振荡器中，在150～200r/min的速度下震荡120～240min，再在10～50℃下吸附180～240min至饱和；最后采用0.45μm的滤膜对锥形瓶中的混合液进行过滤，并采用偶氮胂III法测定吸光度，分析吸附前后溶液中铀的浓度，计算铀的吸附量，计算公式如下：C0：吸附前的铀(VI)离子浓度(mg/L)，Ce：滤液中的铀(VI)离子浓度(mg/L)，V：溶液的体积(mL)，m：吸附剂的质量(mg)，Qe：平衡时吸附量(mg/g)。

4.如权利要求3所述的功能化单壁碳纳米角作为吸附剂在分离与富集铀中的应用，其特征在于，调节pH值采用1～10mol/L的HNO3溶液和1～5mol/L的NaOH溶液。