1.一种酸敏感的聚酰胺胺的阳离子聚合物POEAMAM，其特征在于，所述的阳离子聚合物以N′,N‑{2‑[2‑甲氧基‑[1,3]二氧戊环‑4‑亚甲基氧)]‑乙基}‑2‑丙烯酰胺，N‑氨乙基哌嗪，无水三氯甲烷为原料通过改变温度一步反应合成得到两种同分异构体，所述的两种同分异构体分别为线性聚(原酸酯‑酰胺‑胺)的阳离子聚合物和超支化的聚(原酸酯‑酰胺‑胺)的阳离子聚合物。

2.根据权利要求1所述的一种酸敏感的聚酰胺胺的阳离子聚合物POEAMAM，其特征在于，所述的线性聚(原酸酯‑酰胺‑胺)的阳离子聚合物的结构如化学式I所示：4

在式I中线性聚(原酸酯‑酰胺‑胺)的阳离子聚合物其分子量为1.09×10g/mol‑2.46×4

10g/mol。

3.根据权利要求1所述的一种酸敏感的聚酰胺胺的阳离子聚合物POEAMAM，其特征在于，所述的超支化的聚(原酸酯‑酰胺‑胺)的阳离子聚合物的结构如化学式II所示4

在式II中超支化的聚(原酸酯‑酰胺‑胺)的阳离子聚合物其分子量为1.53×10 g/mol‑4

3.01×10g/mol，其支化度DB值为0.5‑0.7。

4.根据权利要求1所述的一种酸敏感的聚酰胺胺的阳离子聚合物POEAMAM的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将两端双键的原酸酯单体，N‑氨乙基哌嗪，无水三氯甲烷按摩尔比1∶1∶(0.02‑0.5)加入到100mL的耐压瓶中，在氮气保护的条件下，分别于0‑40℃和40‑60℃的温度下搅拌反应2‑5天；

(2)将步骤(1)所述的反应产物用截留分子量为3500透析袋在去离子水中透析24‑72h后，冷冻干燥分别得到线性聚(原酸酯‑酰胺‑胺)的阳离子聚合物和超支化的聚(原酸酯‑酰胺‑胺)的阳离子聚合物；其中所述的去离子水是利用少量三乙胺调节到pH为8作为透析液。

5.根据权利要求1所述的一种酸敏感的聚酰胺胺的阳离子聚合物POEAMAM的应用，其特征在于，在制备基因或药物载体在医药中的应用。

6.根据权利要求5所述的一种酸敏感的聚酰胺胺的阳离子聚合物POEAMAM的应用，其特征在于，所述的基因载体是载至少一种或多种不同的带负电荷的DNA、RNA类基因物质来制备基因复合物。

7.根据权利要求5所述的一种酸敏感的聚酰胺胺的阳离子聚合物POEAMAM的应用，其特征在于，所述的药物载体是载至少一种或多种不同的去甲斑蝥素、布洛芬、顺铂、阿霉素、紫杉醇药物来制备药物复合物。

8.根据权利要求6所述的一种酸敏感的聚酰胺胺的阳离子聚合物POEAMAM的应用，其特征在于，可通过下列方法制备所述阳离子聚合物为载体的基因复合物：将合成的线性聚(原酸酯‑酰胺‑胺)的阳离子聚合物和超支化的聚(原酸酯‑酰胺‑胺)的阳离子聚合物分别溶于4‑羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲溶液中，配成4mg/mL的储备液1，将质粒DNA用4‑羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液稀释成0.1μg/μL的储备液2，按一定的质量比取50μL的储备液1加入到等体积的储备液2中，涡旋混合10s后，室温静置30min，通过正负电荷作用，分别得到了线性聚(原酸酯‑酰胺‑胺)的阳离子聚合物和超支化的聚(原酸酯‑酰胺‑胺)的阳离子聚合物负载DNA的复合物。

9.根据权利要求7所述的一种酸敏感的聚酰胺胺的阳离子聚合物POEAMAM的应用，其特征在于，可通过下列方法制备所述阳离子聚合物为载体的药物复合物：将超支化聚(原酸酯‑酰胺‑胺)的阳离子聚合物，去甲斑蝥素，二甲基亚砜按质量比1∶(0.05‑0.3)∶(0.5‑5)加入到10mL的圆底反应瓶中，氮气保护下搅拌反应24‑72h后，在去离子水中透析24‑72h，冷冻干燥得到最终产物；其中所述的反应产物透析所用的透析袋其截留分子量为3500，去离子水经少量三乙胺调节pH为8作为透析液。