1.一种磺酸型银离子多孔吸附剂，其特征在于，通过高内相乳液模板法聚合得到的块状多孔聚合物，其中N，C，H，S的质量分数范围依次分别为3.72-4.86％，26.7-46.9％，3.48-

5.32％，2.82-4.89％。

2.根据权利要求1所述的磺酸型银离子多孔吸附剂，其特征在于，N，C，H，S的质量分数依次分别为4.25％，36.1％，4.22％，3.74％。

3.基于权利要求1所述的磺酸型银离子多孔吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，将纳米管和吐温80分散到4ml去离子水中，超声30min后，加入丙烯酰胺单体，对苯乙烯磺酸钠单体，氮-氮亚甲基双丙烯酰胺和过硫酸铵，搅拌0.5-1.5h；步骤2，向上述混合物中加入油相液体石蜡10-22mL，搅拌2.0-4.0h得稳定的O/W Pickering高内相乳液；

步骤3，将O/W Pickering高内相乳液转移到安培瓶中，40-60℃水浴锅中聚合20-30h；在70-

90℃油浴锅中，经过丙酮的索氏提取4-6天，除去残留的表面活性剂和油相；然后在40-60℃真空烘箱下烘干20-26h，即得块状的磺酸型多孔吸附剂；步骤4，将5-15mg磺酸型多孔吸附剂置于离心管中，加入AgNO3溶液，氮气吹管口后封闭，25℃震荡20-26h，取出立即放入沸腾的NaBH4溶液，60-90℃处理10-30min，用去离子水清洗，在60-80℃下烘干，得到磺酸型银离子多孔吸附剂；所述AgNO3溶液为0.7-2mg AgNO3溶于10mL水中形成的溶液，所述NaBH4的溶液为15-35mg NaBH4溶于20mL水中形成的溶液。

4.根据权利要求3所述的磺酸型银离子多孔吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤1中搅拌时间为1.0h，所述的纳米管、吐温80、丙烯酰胺、对苯乙烯磺酸钠、氮-氮亚甲基双丙烯酰胺、过硫酸铵与去离子水的质量体积比为15-25mg：5-15mg：150-200mg：600-650mg：70-

85mg：2-10mg：1L。

5.根据权利要求3所述的磺酸型银离子多孔吸附剂的制备方法，其特一种磺酸型银离子多孔吸附剂及其制备方法与应用征在于，步骤2中搅拌时间为3.0h。

6.根据权利要求3所述的磺酸型银离子多孔吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤3中聚合反应的温度为50℃，聚合反应时间为24h，索氏提取的温度为80℃，提取5天，烘干温度为50℃，烘干24h。

7.根据权利要求3所述的磺酸型银离子多孔吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤4中震荡时间为24h；与NaBH4溶液反应的温度为70℃，反应时间15min；烘干温度为70℃。

8.根据权利要求3所述的磺酸型银离子多孔吸附剂的制备方法，其特征在于，所述纳米管为单一埃洛石纳米管。

9.基于权利要求1所述的磺酸型银离子多孔吸附剂在盐湖卤水中的锂离子提取上的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，包括以下步骤：配置10mL不同浓度锂离子溶液，加入10mg的磺酸型银离子多孔吸附剂，振荡，常温下静态吸附，将吸附不同时间的溶液离心分离，取上清液测定剩余离子浓度，直至吸附完成。