1.一种2-(3-氨基苯基)-苯并噻唑衍生物，其特征在于，它具有如下通式I所示的结构：

其中，R为含有取代基的苯基、萘基、吡啶、喹啉、吲哚；X为氢或氧。

2.一种权利要求1所述的2-(3-氨基苯基)-苯并噻唑衍生物的制备方法，其特征在于，它包括以下步骤：

(1)将3-硝基苯甲酸与2-氨基苯硫酚反应，得到式3化合物；所述式3化合物结构式如下：

(2)将式3化合物经催化还原反应，得到式4化合物；所述式4化合物结构式如下：

(3)将式4化合物与卤代物或羧酸衍生物在碱参与下反应，得到通式I化合物。

3.根据权利要求2所述的2-(3-氨基苯基)-苯并噻唑衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中反应溶剂为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈、四氢呋喃、二氯甲烷、1,4-二氧六环及甲苯中至少一种；该反应温度为0℃～150℃，反应时间为1～36小时。

4.根据权利要求2所述的2-(3-氨基苯基)-苯并噻唑衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中反应所用催化剂为钯、铁、锌、镍；所用溶剂为乙醇、甲醇、正丁醇、二甲基亚砜、二氯甲烷、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、1,4-二氧六环或水，该反应温度为0℃～120℃，反应时间为1～24小时。

5.根据权利要求2所述的2-(3-氨基苯基)-苯并噻唑衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中所述卤代物为1-溴-4-(溴甲基)苯、溴甲基苯、1-(溴甲基)-4-溴苯、1-(溴甲基)-4-氟苯、2-溴-4-(溴甲基)-1-氟苯、2-溴-1-(溴甲基)-4-氟苯、4-(溴甲基)-1,2-二氟苯、1-(溴甲基)-4-氟-2-甲苯、4-(溴甲基)-1-氟-2-硝基苯、1-(溴甲基)-4-(三氟甲氧基)苯、1-(溴甲基)-4-(三氟甲基)苯、4-(溴甲基)苯甲氰、1-(溴甲基)-4-(甲磺酰基)苯、2-(溴甲基)萘、1-(溴甲基)萘、4-(溴甲基)苯硼酸酯；所述羧酸衍生物为2-吡啶甲酸、3-吡啶甲酸、4-吡啶甲酸、喹啉-2-甲酸、吲哚-3-乙酸、6-三氟甲基烟酸、6-氯烟酸、6-溴烟酸、6-甲基烟酸；所述碱为三乙胺、N,N-二异丙基乙胺、哌啶、哌嗪、吡啶、碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾或1-4个碳的醇钾及醇钠；所用溶剂为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、乙腈、1,4-二氧六环、二氯乙烷、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二异丙基乙胺和水中的一种或一种以上；反应温度为0℃～100℃；反应时间为6～36小时。

6.一种权利要求1所述的2-(3-氨基苯基)-苯并噻唑衍生物的用途，其特征在于，用于制备抗肿瘤药物。

7.一种用于预防和/或治疗肿瘤的药物，其特征在于，它是以权利要求1中所述的2-(3-氨基苯基)-苯并噻唑衍生物为活性成分或主要活性成分，辅以药学上可接受的辅料制成。