1.一种酵母菌负载纳米铁金复合材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)按常规方法培养酵母菌，将所得的酵母菌离心，洗涤后，冷冻干燥得酵母菌载体； 或将所得的酵母菌离心，洗涤后，重新悬浮在具有促进酵母菌自溶的化学试剂中，在40～60℃的温度下搅拌或振荡处理24～48小时进行化学处理； 离心、洗涤后，冷冻干燥，得到经过化学处理的改性酵母菌载体；

(2)将铁盐或亚铁盐水溶液加入到步骤(1)得到的酵母菌载体或改性酵母菌载体中，在‑1 2+ 3+

50～200r·min 下搅拌或振荡0.5～2h，离心、洗涤后，得到吸附有Fe 或Fe 的酵母菌或改性酵母菌；

2+ 3+

(3)在持续搅拌或振荡的条件下，往步骤(2)得到的吸附有Fe 或Fe 的酵母菌或改性酵‑1

母菌中加入还原剂溶液，继续搅拌或振荡反应0.5h～2h，在8000r·min 转速下离心10min后，固体用二次蒸馏水洗涤3次，得到酵母菌负载的纳米零价铁(Fe/SC)或改性酵母菌负载的纳米零价铁(Fe/SCM)；

(4)将步骤(3)所得酵母菌负载纳米零价铁或改性酵母菌负载纳米零价铁悬浮在水中，‑1

加入氯金酸溶液，持续搅拌或振荡反应0.5h～2h后，在8000r·min 条件下离心10min，固体用二次蒸馏水洗涤3次，冷冻干燥研磨后即得酵母菌负载纳米铁金复合材料(Au/Fe/SC)或改性酵母菌负载纳米铁金复合材料(Au/Fe/SCM)。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(1)中，所述的酵母菌为面包酵母或酿酒酵母。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(1)中所述的化学试剂为下述试剂中的一种或一种以上：

质量百分比浓度为0.1～5％的吐温‑80溶液；或质量百分比浓度为0.1～5％的TritonX‑100溶液；或质量百分比浓度为0.5～10％的盐酸溶液；或质量百分比浓度为0.5～10％的氢氧化钠溶液；或质量百分比浓度为1～20％的乙醇溶液；或质量百分比浓度为1～20％的氯化钾溶液；或质量百分比浓度为1～20％的氯化钠溶液。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(2)中，所述的酵母菌载体或改性酵母菌‑1

载体质量为0.2～8.0g，所述的铁盐或亚铁盐浓度为0.02～1.43mol·L 。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(3)中，所述的还原剂为硼氢化钠或硼氢‑1 ‑1

化钾，浓度为0.04～2.80mol·L ，加入的速率为0.20～1.00mL·min ，硼氢化钠或硼氢化

2+ 3+ ‑1

钾与Fe 或Fe 的物质的量比为2～10:1，在搅拌或振荡的同时以0.5～0.8mL·min 的供气速度往溶液中通N2。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(4)中，所述的氯金酸中金与酵母菌载体的质量比为0.05～4.0：100。

7.如权利要求1‑6任一项所述的方法，其特征在于，通过调节酵母菌载体与铁盐的质量比，和/或通过调节金盐与酵母菌的质量比，和/或通过调节还原剂浓度，和/或通过调节反应温度，和/或通过调节反应时间，和/或通过调节搅拌或振荡速度来控制nZVI粒径和纳米金的覆盖率。