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专利号: 2015103182383
申请人: 岭南师范学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-10-14
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种二硫化锡纳米片负载三氧化二铁纳米晶复合纳米材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1. 二硫化锡纳米片的制备:将L-半胱氨酸和四氯化锡溶于水中,混匀,水热反应后得到浅黄色沉淀,漂洗,离心分离,干燥得到产品SnS2纳米片;

S2. 复合材料的制备:将三价铁源和维生素C溶于水中,将S1制备得到的SnS2纳米片分散在上述溶液中,再加入NaHCO3,混匀,在回流条件下微波反应,冷却,漂洗,离心分离,干燥即得复合纳米材料Fe2O3/SnS2;

其中,S1中加入L-半胱氨酸和四氯化锡的摩尔比为6~8:1,S2中加入的三价铁源与SnS2纳米片的摩尔比为1.5~5.5:1。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S1所述四氯化锡溶于水后锡离子的浓度为0.01~0.05mol/L。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S2所述三价铁源溶于水后铁离子的浓度为0.01~0.05 mol/L。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S1所述水热反应的条件为180℃水热反应10h。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S1中加入L-半胱氨酸和四氯化锡的摩尔比为6:1。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S2所述混合液中NaHCO3和三价铁源的摩尔比为4:1。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S2所述混合液中维生素C和三价铁源的摩尔比为1:1。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S2所述微波反应的条件为140~160℃加热反应15~30min。

9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S2所述三价铁源为三氯化铁。

10.根据权利要求1~9任一项所述的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1. 二硫化锡纳米片的制备:将L-半胱氨酸和四氯化锡按摩尔比6:1溶于水中,混匀形成澄清溶液,锡离子的浓度为0.01~0.05mol/L,将上述溶液在180℃水热反应10h,自然冷却,得到浅黄色沉淀,漂洗,离心分离,真空干燥得到产品二硫化锡纳米片;

S2. 复合材料的制备:按摩尔比为1:1将三氯化铁和维生素C溶于水中,铁离子的浓度为0.01~0.05mol/L,将S1制备得到的SnS2纳米片分散在上述溶液中,再加入NaHCO3,NaHCO3和四氯化锡的摩尔比为4:1,混匀,在回流条件下140~160℃微波反应15~30min,自然冷却,漂洗,离心分离,真空干燥即得复合纳米材料Fe2O3/SnS2;

其中,S2中加入的三氯化铁与SnS2纳米片的摩尔比为1.5~5.5:1。