1.温度触发的载药硫化铜纳米笼的制备方法，其特征在于：包含以下步骤：（1）将二价铜盐加入异丙醇溶液中，然后磁力搅拌至硫化铜完全溶解；

（2）向步骤（1）得到的混合溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮K30，磁力搅拌几分钟至溶解；

（3）向步骤（2）得到的混合溶液中加入氢氧化钠（NaOH）溶液，搅拌10 min；

（4）向步骤（3）得到的混合溶液中加入水合肼(N2H4∙H2O)溶液；常温下磁力搅拌10 min，直至生成橙色溶液，用去离子水和无水乙醇洗涤三次，离心分离得到Cu2O；

（5）将步骤（4）得到的Cu2O重新悬浮于一定体积的水中，然后向Cu2O水溶液逐滴加入(NH4)2S 溶液，常温下磁力搅拌2 h，用去离子水和无水乙醇洗涤三次，离心分离得到空心多孔的硫化铜纳米颗粒(H‑CuS NPs)；

（6）将步骤（5）得到的H‑CuS NPs重新悬浮于甲醇溶液中，加入含有抗癌药物阿霉素（DOX）和光敏剂二氢卟吩e6（Ce6）的甲醇溶液，在特定搅拌温度下搅拌，待甲醇挥发后加入相变材料（phase change materials, PCM），并继续搅拌一定时间，然后在反应体系中加入特定温度的热水，再利用密度梯度离心，去除体系中过量的PCM及没有被上载的DOX和Ce6，最后用冰水洗涤沉淀，使体系中的PCM迅速凝固，即得到温度触发的载药硫化铜纳米笼((DOX+Ce6)/PCM@H‑CuS NPs)；所述步骤（6）中DOX和Ce6的质量比为1:2‑2:1; 所述步骤（6）中H‑CuS NPs 和DOX的质量比为1:2‑2:1，H‑CuS NPs和Ce6的质量比为1:2‑2:1；所述步骤（6）中相变材料（PCM）和H‑CuS NPs的质量比为1:1‑10:1；所述步骤（6）中特定搅拌温度为

40°C ‑ 90°C；所述步骤（6）中特定温度的热水中的特定温度为90°C；所述步骤（6）中相变材料为肉豆蔻醇、十五烷醇的一种或几种。

2.根据权利要求1所述的温度触发的载药硫化铜纳米笼的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中的二价铜盐为二水合氯化铜、硫酸铜的一种或几种；所述步骤（1）中的二价铜盐的摩尔浓度为0.1 mM；所述步骤（1）异丙醇溶液的体积为60 mL。

3.根据权利要求1所述的温度触发的载药硫化铜纳米笼的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中聚乙烯吡咯烷酮K30的质量为 0.2 g。

4.根据权利要求1所述的温度触发的载药硫化铜纳米笼的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中的NaOH溶液中，NaOH的摩尔浓度为1 mM。

5.根据权利要求1所述的温度触发的载药硫化铜纳米笼的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中的水合肼(N2H4∙H2O)溶液的质量分数为35 wt%，体积为0.4 mL；所述步骤（4）中离心的转速为8000 rpm，离心的时间为15 min。

6.根据权利要求1所述的温度触发的载药硫化铜纳米笼的制备方法，其特征在于：所述步骤（5）中 (NH4)2S溶液的质量分数为20 wt%，加入的体积为35 µL；所述步骤（5）中离心的转速为8000 rpm，离心的时间为15 min。