1.出芽短梗霉氮响应转录因子Cat8，其特征在于：所述氮响应转录因子Cat8的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。

2.根据权利要求1所述出芽短梗霉氮响应转录因子Cat8，其特征在于：编码氮响应转录因子Cat8的基因组序列如SEQ ID NO.3所示。

3.根据权利要求1所述出芽短梗霉氮响应转录因子Cat8，其特征在于：编码氮响应转录因子Cat8的编码区序列如SEQ ID NO.4所示。

4.含有编码权利要求1所述出芽短梗霉氮响应转录因子Cat8基因的重组表达载体。

5.根据权利要求4所述的重组表达载体，其特征在于：编码所述氮响应转录因子Cat8基因的序列如SEQ ID NO.3所示。

6.权利要求4或5所述重组表达载体的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：扩增编码出芽短梗霉氮响应转录因子Cat8的基因组序列，然后连入过表达载体pBARGPEI的构巢曲霉gpdA强启动子与trpC终止子之间，然后扩增含构巢曲霉gpdA强启动子、出芽短梗霉碳响应转录因子Cat8和trpC终止子的表达框，连入pk2-hyg的EcoR I酶切位点处即可。

7.根据权利要求6所述的构建方法，其特征在于：扩增编码出芽短梗霉氮响应转录因子Cat8的基因组序列的方法如下：以SEQ ID NO.28和SEQ ID NO.29所示序列为引物，出芽短梗霉基因组DNA为模板PCR扩增而得；扩增含构巢曲霉gpdA强启动子、出芽短梗霉碳响应转录因子Cat8和trpC终止子的表达框的引物如SEQ ID NO.30和SEQ ID NO.31所示。

8.权利要求1～3任一项所述出芽短梗霉氮响应转录因子Cat8在提高出芽短梗霉聚苹果酸产量中的应用。

9.权利要求4和5所述重组表达载体在提高出芽短梗霉聚苹果酸产量中的应用。