1.一种多肽，其特征在于，其具有Ⅰ、Ⅱ或III所示的氨基酸序列中任意一个：Ⅰ、具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；

Ⅱ、具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列经修饰、取代、缺失或添加一个或几个氨基酸获得的氨基酸序列；

III、与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列具有至少80％一致性的序列。

2.如权利要求1所述的多肽作为心肌缺血后心肌细胞的靶向肽的应用。

3.一种编码如权利要求1所述的多肽的DNA分子，其特征在于，其具有如下所示的核苷酸序列中的任意一项：IV、具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列；

Ⅴ、具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列经修饰、取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列；

Ⅵ、与SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列具有至少80％同源性的序列或翻译后所得多肽序列为SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列所对应的核苷酸序列；

Ⅶ、如IV、Ⅴ或Ⅵ所示序列的互补序列。

4.重组DNA分子，其特征在于，包括如权利要求3所述的DNA分子和编码外泌体膜蛋白的DNA分子。

5.一种重组载体，其特征在于，其包含如权利要求4所述的重组DNA分子和可接受的载体。

6.如权利要求5所述的重组载体，其特征在于，其具有如下所示的核苷酸序列中的任意一项：Ⅷ、具有SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列；

Ⅸ、具有SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列经修饰、取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列；

Ⅹ、与SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列具有至少80％同源性的序列或翻译后所得多肽序列为SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列所对应的核苷酸序列；

Ⅺ、如Ⅷ、Ⅸ或Ⅹ所示序列的互补序列。

7.转化体，其特征在于，其由如权利要求5或6所述的重组载体转入宿主细胞获得。

8.外泌体，其特征在于，其由如权利要求7所述的转化体分泌获得。

9.如权利要求8所述的外泌体在制备检测和/或治疗心肌缺血和/或心肌梗死的药物中的应用。

10.用于检测和/或治疗心肌缺血和/或心肌梗死的药物，其特征在于，包括如权利要求

8所述的外泌体和药学上可接受的辅料。