1.一种阿托伐他汀钙中间体制备的方法，其特征在于：采用“一锅法”的方法，首先异丁醛和ATS-9进行缩合生成亚胺，亚胺和对氟苯甲酰氯发生N-酰基化反应，完后再与叔丁基异腈反应，最后和3-苯基丙炔酰苯胺发生1,3-偶极环加成-脱除反应，生成目标物(4R-cis)-

6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[(苯胺基)羧基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,

2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4-乙酸叔丁酯。

2.根据权利要求1所述的一种阿托伐他汀钙中间体制备的方法，其特征在于：包括如下步骤：第一步，在氮气的保护下，将1.73g的异丁醛、5.46g的(4R,6R)-6-(2-氨基乙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4-基]乙酸叔丁酯和15mL的溶剂依次加入装有5g的催化剂的容器中，室温下搅拌12-24h，得到亚胺溶液；

第二步，将第一步所得的亚胺溶液和对氟苯甲酰氯发生N-酰基化反应，得到混合溶液A；

第三步，向第二步的混合溶液A中加入1.66g叔丁基异腈，搅拌条件下，室温反应1h，得到混合溶液B；

第四步，向第三步所得混合溶液B中加入3.17-3.31g缚酸剂后，再滴加4.42g的3-苯基丙炔酰苯胺，滴加完成后，搅拌条件下，室温反应24h，得到混合物C；

第五步，将第四步所得混合物C用乙酸乙酯萃取，水洗，干燥，浓缩后，残留物进行柱层析分离，用乙酸乙酯:石油醚为洗脱液色谱柱分离，得到(4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[(苯胺基)羧基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4-乙酸叔丁酯。

3.根据权利要求2所述的一种阿托伐他汀钙中间体制备的方法，其特征在于：第二步所述亚胺溶液和对氟苯甲酰氯发生N-酰基化反应的过程如下：在氮气的保护下，将对氟苯甲酰氯2.34g滴加到亚胺溶液中，搅拌条件下室温反应1h。

4.根据权利要求2所述的一种阿托伐他汀钙中间体制备的方法，其特征在于：第二步所述亚胺溶液和对氟苯甲酰氯发生N-酰基化反应的过程如下：将第一步的亚胺溶液中的催化剂过滤掉，得到滤液，在氮气的保护下，将滤液滴加到装有3.17g的对氟苯甲酰氯、3.31g的碳酸钾和10ml的四氢呋喃的容器中，在搅拌条件下室温反应1h。

5.根据权利要求2所述的一种阿托伐他汀钙中间体制备的方法，其特征在于：第一步中所述催化剂为3Å分子筛。

6.根据权利要求2所述的一种阿托伐他汀钙中间体制备的方法，其特征在于：第一步中所述溶剂为甲苯、四氢呋喃或乙腈中的任意一种。

7.根据权利要求2所述的一种阿托伐他汀钙中间体制备的方法，其特征在于：第四步中所述缚酸剂为无水碳酸钾。