1.一种基于芴基噁二唑类铱配合物，其特征在于：其结构式如下式所示：

2.根据权利要求1所述的铱配合物，其特征在于：所述的R1、R2为相同或不同的不与铱原子形成配位键的取代基，包括甲基、氰基或F原子。

3.根据权利要求2所述的铱配合物，其特征在于：优选的，所述的R1、R2为F原子。

4.一种制备权利要求1所述的铱配合物的方法，包括以下步骤：步骤1：在DMSO的碱性溶液中，2-溴芴和溴己烷在四丁基溴化铵的催化下进行反应，得到2-溴-9，9-二己基芴；

步骤2：以DMF作为溶剂，2-溴-9，9-二己基芴与氰化亚铜进行反应，得到2-氰基-9，9-二己基芴；

步骤3，以DMF作为溶剂，2-氰基-9，9-二己基芴和叠氮化钠在盐酸三乙胺的催化下进行反应，得到2-四唑-9，9-二己基芴；

步骤4，以吡啶作为溶剂，2-四唑-9，9-二己基芴和苯甲酰氯衍生物进行反应，得到所需的主配体；

步骤5，以2-乙氧基乙醇和去离子水作为溶剂，将所制备的主配体与水合三氯化铱在氮气氛围下进行反应，得到与铱原子相配位的二聚体中间体；

步骤6，之后将二聚体转移至二氯甲烷溶剂中，并加入2-吡啶甲酸进行反应，得到芴基噁二唑类铱配合物。。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述的苯甲酰氯衍生物选自C2和C6的位置被相同或不同的非配位体基团取代的苯甲酰氯，所述的取代基包括甲基、氰基或F原子。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤5中所加入的主配体与所述的水合三氯化铱的摩尔比为2:1。

7.权利要求1-3任一项所述的铱配合物在压致变色材料中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用方法，其特征在于：将所述的铱配合研磨成粒径小于或等于1μm的粉末。