1.一种大黄酸特定基团修饰的有机化合物，其特征在于具有式(I)或 (II)的结构：          (I)

或

          (II)

其中，式(I)中R代表CH3，H或 。

2.根据权利要求1所述的大黄酸特定基团修饰的有机化合物的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：在惰性氛围下，将大黄酸、EDCI或DCC、HOBt、TEA以及桥联配体溶解于有机溶剂中进行反应，将反应生成的粗产物通过柱层析方法分离纯化，即可得到大黄酸特定基团修饰的有机化合物，其中桥联配体为2-（1-咪唑基）乙胺、4-（4'-甲基-2，2'-联吡啶）-甲胺、4，4'-二甲胺-2，2'-联吡啶或2，2'-联吡啶-4-甲胺。

3.根据权利要求2所述的大黄酸特定基团修饰的有机化合物的制备方法，其特征在于：在惰性氛围下，将大黄酸、EDCI或DCC、HOBt、TEA以及桥联配体溶解于有机溶剂中于-20   ~

120 ℃反应2   72 h，将反应生成的粗产物通过柱层析方法分离纯化，即可得到大黄酸特~定基团修饰的有机化合物，其中大黄酸与桥联配体的反应摩尔比为10:1   1:10，桥联配体~为2-（1-咪唑基）乙胺、4-（4'-甲基-2，2'-联吡啶）-甲胺、4，4'-二甲胺-2，2'-联吡啶或2，

2'-联吡啶-4-甲胺， 有机溶剂为N，N-二甲基甲酰胺或其它甲酰胺溶剂、乙酰胺溶剂。

4.根据权利要求1所述的大黄酸特定基团修饰的有机化合物在用于制备抗癌药物、抗癌药物组分、抗菌药物、抗菌药物组分方面的应用。

5.一种基于权利要求1所述大黄酸特定基团修饰有机化合物的金属配合物，其特征在于具有通式 (III) 及（IV）的结构：(III)

或  （IV）

其中，R1代表CH3、H或 ，R2代表  、 、 或 ，X代

表Cl、Br或I，M代表Ru、Os、Ir或Rh。

6.根据权利要求5所述的金属配合物的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：在惰性氛围下，将相对应的芳基金属二聚体与上述具有式 （I） 或（II）的结构的有机化合物溶解于有机溶剂中进行反应，反应结束后加入乙醚离心得到产物或加入NH4PF6进行冷冻后离心得到产物，所述相对应的芳基金属二聚体为[Ru(η6-p-cymene)Cl2]2、[Ru(η6-p-cymene)I2]2、[Ru(η6-p-bip)Cl2]2、[Os(η6-p-cymene)Cl2]2、[Os(η6-p-bip)Cl2]2、[Ir(η5-Cp*)Cl2]2、[Ir(η5-Cpxph)Cl2]2、[Rh(η5-Cp*)Cl2]2或[Rh(η5-Cpxph)Cl2]2。

7.根据权利要求6所述的金属配合物的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：在惰性氛围下，将相对应的芳基金属二聚体与上述具有式（Ⅰ） 或（Ⅱ）结构的有机化合物溶解于有机溶剂中于2   90℃回流反应2   72 h，反应结束后加入乙醚离心得到产物或加入~ ~NH4PF6于-20 4℃冷冻1h后离心得到产物，其中相对应的芳基金属二聚体与具有式（Ⅰ） 或~（Ⅱ）的结构的有机化合物的反应摩尔比为10:1   1:20，相对应的芳基金属二聚体为[Ru~(η6-p-cymene)Cl2]2、[Ru(η6-p-cymene)I2]2、[Ru(η6-p-bip)Cl2]2、[Os(η6-p-cymene)Cl2]2、[Os(η6-p-bip)Cl2]2、[Ir(η5-Cp*)Cl2]2、[Ir(η5-Cpxph)Cl2]2、[Rh(η5-Cp*)Cl2]2或[Rh(η5-Cpxph)Cl2]2，有机溶剂为甲醇、乙腈、二氯甲烷、乙醇、氯仿中的一种或多种混合。

8.根据权利要求5所述的金属配合物在用于制备FTO抑制剂药物、FTO抑制剂药物组分、减肥药物、减肥药物组分、抗癌药物、抗癌药物组分、抗菌药物、抗菌药物组分的应用。

9.根据权利要求5所述的金属配合物在DNA构型转变诱导剂药物、DNA构型转变诱导剂药物组分方面的应用。

10.一种相对应的芳基金属二聚体在用于制备FTO抑制剂药物、FTO抑制剂药物组分、减肥药物、减肥药物组分方面的应用，其中相对应的芳基金属二聚体为[Ru(η6-p-cymene)Cl2]2、[Ru(η6-p-cymene)I2]2、[Ru(η6-p-bip)Cl2]2、[Os(η6-p-cymene)Cl2]2、[Os(η6-p-bip)Cl2]2、[Ir(η5-Cp*)Cl2]2、[Ir(η5-Cpxph)Cl2]2、[Rh(η5-Cp*)Cl2]2或[Rh(η5-Cpxph)Cl2]2。