1.一种结构如式I、式II或式III所示的N,N-二乙基苯胺类化合物，

2.一种如权利要求1所述的N,N-二乙基苯胺类化合物的制备方法，其特征在于，所述的方法按如下步骤进行：将氰基乙酸分别与式Iva、式Ivb或式Ivc所示的化合物，哌啶溶于极性有机溶剂中混合均匀，在60～80℃下进行缩合反应，反应完全后，所得反应混合液经后处理分别得到式I、式II或式III所示的化合物；所述氰基乙酸、哌啶与式Iva、式Ivb或式Ivc所示的化合物的物质的量之比为2～4:3～5：1；

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为氯仿、乙腈或四氢呋喃中的一种或任意几种的混合物。

4.如权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂的体积用量以式IVa、IVb或IVc所示的化合物的物质的量计为10～20mL/mmol。

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的反应时间为6～8h。

6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的反应混合液的后处理方法为：反应结束后，所得反应混合液蒸除溶剂后，残余物用洗脱剂溶剂进行硅胶柱层析，以任意体积比的二氯甲烷和甲醇及醋酸的混合液为洗脱剂，收集含目标化合物的洗脱液，浓缩干燥分别得式I、式II或式III所示的N,N-二乙基苯胺类化合物。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述的洗脱剂为体积比为400:4:1的二氯甲烷和甲醇及醋酸的混合液。

8.一种如权利要求1所述的N,N-二乙基苯胺类化合物作为染料敏化剂在染料敏化太阳能电池中的应用。