1.一类大张力胺基取代五价四元小环膦化合物，其特征在于，所述化合物的化学结构式为：其中，取代基R1,R2,R5和R6为氢、烷基、烷氧基、芳基或其他取代基中的任意一种，可以相同，也可不同；R3和R4为氢、烷基、芳基或其他取代基中的任意一种，可以相同，也可不同；R7和R8为氢、烷基、芳基或四元、五元、六元环状烃基或其他取代基中的任意一种，取代基位置、个数以及共轭位置不固定。

2.权利要求1所述的大张力胺基取代五价四元小环膦化合物，其特征在于，所述化合物的化学结构式为：

3.权利要求1所述的大张力胺基取代五价四元小环膦化合物，其特征在于，所述化合物的化学结构式为：

4.权利要求1所述的大张力胺基取代五价四元小环膦化合物，其特征在于，所述化合物的化学结构式为：

5.权利要求1所述的大张力胺基取代五价四元小环膦化合物，其特征在于，所述化合物的化学结构式为：

6.合成权利要求1-5任一项所述的大张力胺基取代五价四元小环膦化合物的方法，其特征在于，所述方法包括以下合成路径：所述方法包括以下步骤：

(1)氮气保护下，在反应器中依次加入原料1，PCl3，AlCl3，CH2Cl2，搅拌使其溶解之后，降温至0℃～25℃反应0.5-1.5h，之后将有机相用水萃取两次并用无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂后得到白色晶体2；

(2)将2置于反应瓶内用氮气保护，依次滴加加入PhMe，NEt3和胺类化合物，继续于50-70℃下反应3-4h得到四元磷氮环3；

(3)继续在反应器中滴加H2O2室温反应1.5-2.5h，TLC监测，反应完毕后，抽滤出去体系中固体盐成分，再用NaHCO3水溶液洗涤并用无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂后目标化合物

4。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述步骤(1)化合物1与PCl3与AlCl3的投料质量比为1：0.1-2：0.1-2；所述步骤(1)反应温度为0℃，反应时间1小时。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述步骤(2)化合物2与NEt3以及胺类化合物的投料质量比为1：0.1-2：0.1-2。

9.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述步骤(3)化合物3与H2O2的投料质量比为1：1.5-2.5。

10.权利要求1所述的大张力胺基取代五价四元小环膦化合物作为催化剂在催化分子内Wittig反应上的应用。