1.一种聚磷菌固定化小球，其特征在于，是由以下步骤制得的：

1）菌悬液的制备：将聚磷菌接种于富集培养基中，摇床培养，得到对数生长期的菌体，离心，弃去上清液，将菌体用0.9%的生理盐水洗涤，反复离心4‑5次，加入与菌液等体积的生理盐水稀释，得菌悬液；

2）活性炭吸附：将菌悬液与活性炭室温混合吸附30min，得活性炭吸附菌悬液混合液；

3）γ‑聚谷氨酸/壳寡糖水凝胶的制备：将γ‑聚谷氨酸、透明质酸及壳寡糖加至去离子水中，85℃加热至完全溶解，冷却至28‑32℃，加入交联剂室温不断搅拌交联5min，得γ‑聚谷氨酸/壳寡糖水凝胶；

4）复合包埋载体水溶液的制备：将聚乙烯醇和海藻酸钠加至去离子水中，高温灭菌并使其完全溶解，冷却到28‑32℃，得聚乙烯醇/海藻酸钠水溶液；将聚乙烯醇/海藻酸钠水溶液与γ‑聚谷氨酸/壳寡糖水凝胶混合均匀，得复合包埋载体水溶液；

5）聚磷菌固定化小球的制备：将活性炭吸附菌悬液混合液和复合包埋载体水溶液混合，搅拌均匀，‑5℃‑5℃条件下用注射器滴加至不断搅拌的氯化钙/饱和硼酸溶液中，形成直径3‑4mm的小球，4℃固定交联24h后，用生理盐水冲洗4‑5次，4℃低温保存，得聚磷菌固定化小球；

所用聚磷菌为不动杆菌（Acinetobacter sp.）G2，该菌购于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCCM2015302；

所述步骤2）中，活性炭与菌悬液用量比3‑5g：100mL；

所述步骤3）中，γ‑聚谷氨酸、透明质酸、壳寡糖和去离子水的用量比为5‑7g：0.3‑

0.5g：0.4‑0.6g：100mL；交联剂为1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺和N‑N‑羟基琥珀酰亚胺；

所述步骤3）中，1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺、N‑N‑羟基琥珀酰亚胺和去离子水的用量比为1.8‑2g：1‑1.4g：100mL；

所述步骤4）中，高温灭菌的温度为121℃，压力为105‑110kPa，时间为20min；聚乙烯醇、海藻酸钠、γ‑聚谷氨酸/壳寡糖水凝胶和去离子水的用量比为10‑14g：3‑5g：8‑12mL：90mL；

所述步骤5）中，氯化钙/饱和硼酸溶液中氯化钙浓度为3%‑5%；活性炭吸附菌悬液混合液与复合包埋载体水溶液的体积比为1：1。

2.根据权利要求1所述聚磷菌固定化小球，其特征在于，所述步骤1）中，富集培养基为牛肉膏蛋白胨培养基，具体组成为：牛肉膏5g/L，蛋白胨10g/L，氯化钠5g/L，余量为蒸馏水。

3.根据权利要求1所述聚磷菌固定化小球，其特征在于，所述步骤1）中，摇床培养的温度为30℃，时间为6h；离心转速为8000r/min，离心10min。

4.一种权利要求1所述聚磷菌固定化小球的应用，其特征在于，所述聚磷菌固定化小球在富磷废水处理中的应用。

5.根据权利要求4所述聚磷菌固定化小球的应用，其特征在于，所述聚磷菌固定化小球在废水中的接种量为100g/L；所述废水中磷的初始浓度不大于10mg/L。