1.一种聚甲基丙烯酸高级酯类降凝剂，其特征在于，聚合反应式如(I)和式(II)所示：以不对称双Schiff碱后过渡金属配合物为催化剂，与偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰为引发剂，在无水无氧条件下催化甲基丙烯酸高级酯均聚或共聚，得到相应的式(I)和(II)所示的聚合物；甲基丙烯酸高级酯类单体是侧链较长的甲基丙烯酸高级酯。

2.权利要求1所述的一种聚甲基丙烯酸高级酯类降凝剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）甲基丙烯酸高级酯类的精制，在500ml圆底烧瓶中加入200-300ml或相对应质量的市售甲基丙烯酸高级酯类，2-5克的CaH2、沸石和磁子常温搅拌10-15h，以除去其中的阻聚剂，然后进行减压蒸馏，所得精制后的甲基丙烯酸高级酯类低温密闭保存；

2）将步骤1）制备的甲基丙烯酸高级酯类进行聚合，在100ml预先烘干的聚合反应管中，加入0.0054-0.0108 mmol的催化剂、0.0027–0.054mmol的引发剂，通过Schlenk装置，用

99.99%的高纯氮气置换氧气三次，加入预先经过处理的2–5ml或相应质量的甲基丙烯酸高级酯类单体与5–10ml苯类溶剂，在氮气气氛下密封，将聚合反应管置于恒温油浴中70-120℃反应8-16小时，取出聚合反应管， 打开密封，加入1-2 ml浓度为5-10%酸化的乙醇终止反应，无水甲醇作沉降剂，2-3天后将聚合物真空抽滤，真空干燥24小时, 得到聚合物为聚甲基丙烯酸高级酯类降凝剂。

3.根据权利要求2所述的一种聚甲基丙烯酸高级酯类降凝剂的制备方法，其特征在于，所述催化剂为不对称双Schiff碱类金属配合物。

4.根据权利要求2所述的一种聚甲基丙烯酸高级酯类降凝剂的制备方法，其特征在于，所述的不对称双Schiff碱类金属配合物为镍系或铜系后过渡金属配合物。

5.根据权利要求2所述的一种聚甲基丙烯酸高级酯类降凝剂的制备方法，其特征在于，所述引发剂为偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰。

6.根据权利要求2所述的一种聚甲基丙烯酸高级酯类降凝剂的制备方法，其特征在于，所述苯类溶剂为甲苯或二甲苯。

7.根据权利要求1所述的一种聚甲基丙烯酸高级酯类降凝剂的制备方法，其特征在于，所述甲基丙烯酸高级酯类为甲基丙烯酸十二酯到甲基丙烯酸十八酯。

8.根据权利要求1所述的一种聚甲基丙烯酸高级酯类降凝剂的制备方法，其特征在于，步骤2所述的引发剂与催化剂的比例为0.5:1–5:1；步骤2所述的甲基丙烯酸高级酯类单体与催化剂的比例为800:1–2400:1。

9.权利要求2所述的一种聚甲基丙烯酸高级酯类降凝剂的应用，其特征在于，通过GB 

510-1983 石油产品凝点测定法对聚合物的降凝性能进行测试，将质量比0.05～0.15%的聚甲基丙烯酸高级酯或其共聚物，经苯类溶剂溶解后，分别加入到300～340℃的柴油馏分和

380～400℃的润滑油馏分中，可使其凝点降低5～15℃。

10.根据权利要求9所述的一种聚甲基丙烯酸高级酯类降凝剂的应用，其特征在于，所述的柴油馏分和润滑油馏分是某原油经过实沸点蒸馏装置得到的未添加任何其他添加剂的馏分。